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苯甲醛傅里叶红外光谱(如果我们需要测试苯甲醛的红外光谱图,应该怎么制样?)

承天示优官方账号 2023-03-17 资讯 1943 views 0

又到了我们给大家分享有关苯甲醛傅里叶红外光谱的时候了,同时我们也会对与之对应的如果我们需要测试苯甲醛的红外光谱图,应该怎么制样?进行一样的解释哦,希望小伙伴们可以仔细的阅读,如果能对你们正好有所帮助,记得支持一下本站哦。

本文目录一览:

不饱和醛酮红外光谱为什么有两个

醛和酮的红外光谱【摘要】红外吸收光谱法是通过研究物质结构与红外吸收光谱间的关系, 来对物质进行分析的, 红外光谱可以用吸收峰谱带的位置和峰的强度 加以表征。 测定未知物结构是红外光谱定性分析的一个重要用途。 根 据实验所测绘的红外光谱图的吸收峰位置、 强度和形状, 利用基团振 动频率与分子结构的关系, 来确定吸收带的归属, 确认分子中所含的 基团或键,并推断分子的结构。【关键字 】红外光谱法 吸收峰 共轭效应 诱导效应 氢键效应 傅里叶 红外光谱仪 【实验目的】1.掌握红外光谱法进行物质结构分析的基本原理,能够利用红外 光谱鉴别官能团,并根据官能团确定未知组分的主要结构;2.选择羧酸,醛和酮中的羰基吸收频率进行比较, 说明诱导效应, 共轭效应及氢键效应对羰基峰的影响,指出各个醛酮的主要谱带;3.了解仪器的基本结构及工作原理;4.了解红外光谱测定的样品制备方法;5.学会傅立叶变换红外光谱仪的使用。【实验原理 】羰基在 1850~1600 范围内出现强吸收峰,其位置相对较固定且强 度大,很容易识别。而羰基的伸缩振动收到样品的状态,相邻取代基团,共轭效应,氢键,环张力等因素的影响,其吸收带实际位置有所 差别。吸收峰的位置取决于化学键的强度和基团的折合质量。 由此我们 得到如下启示:1任何增强羰基键极性的效应都会降低碳氧键的力常数,使羰基 的伸缩振动峰向低波数移动。2任何降低羰基键极性的效应都会降低碳氧键的力常数,使羰基 的伸缩振动峰向高波数移动。3当羰基与其它基团形成共轭体系时,由于共轭效应的作用,使 得羰基键的电子云密度减小,从而降低碳氧键的力常数,使羰基 的伸缩振动峰向低波数移动。本实验用傅立叶变换红外光谱仪来测定相应的谱图。 其是由红外 光源、迈克尔逊( Michelson )干涉仪、检测器、计算机等系统组成。 光源发散的红外光经干涉仪处理后照射到样品上, 透射过样品的光信 号被检测器检测到后以干涉信号的形式传送到计算机, 由计算机进行 傅立叶变换的数学处理后得到样品红外光谱图。

【仪器及试剂】1、 仪器: 650 型傅里叶红外光谱仪、可拆式液体池、 KBr 盐片、 红外灯、玛瑙研钵。2、试剂:苯甲酸 ;苯甲醛;环己酮;滑石粉;溴化钾;无水乙醇检测器【实验步骤】1固体样品苯甲酸的红外光谱的测定(1)取干燥的苯甲酸试样约1mg于干净的玛瑙研钵中,在红外灯 下研磨成细粉,再加入约150mg干燥的KBr 一起研磨至二者完全混 合均匀,颗粒粒度约为2阿以下。(2)取适量的混合样品于干净的压片模具中,堆积均匀,用手压 式压片机用力加压约30s,制成透明试样薄片。(3)将试样薄片装在磁性样品架上,放入傅里叶红外光谱仪的样品室中,先测空白背景,再将样品置于光路中,测量样品红外光谱图。(4)扫谱结束后,取出样品架,取下薄片,将压片模具、试样架 等擦洗干净,置于干燥器中保存好。2.液体试样苯甲醛,环己酮的红外光谱的测定(1)将可拆式液体样品池的盐片从干燥器中取出, 在红外灯下用

少许滑石粉混入几滴无水乙醇磨光其表面。再用几滴无水乙醇清洗盐 片后,置于红外灯下烘干备用。(2)将盐片放在可拆液池的孔中央, 将另一盐片平压在上面,拧紧螺丝,组装好液池,置于光度计样品托 架上,进行背景扫谱。然后,拆开液池,在盐片上滴一滴液体试样, 将另一盐片平压在上面(不能有气泡)组装好液池。同前进行样品扫 描,获得样品的红外光谱图。(3)扫谱结束后,将液体吸收池拆开,及时用无水乙醇洗去样品, 并将盐片保存在干燥器中。【注意事项】1.KBr应干燥无水,固体试样研磨和放置均应在红外灯下,防 止吸水变潮;KBr和样品的质量比约在100〜200:1之间。2.可拆式液体池的盐片应保持干燥透明,切不可用手触摸盐片 表面;每次测定前后均应在红外灯下反复用无水乙醇及滑石粉抛光, 用镜头纸擦拭干净,在红外灯下烘干后,置于干燥器中备用。盐片不 能用水冲洗。【数据处理】苯甲酸的红外光谱图及解析酸的0—H伸缩振动峰在3400 —2400cm-1之间,而C=O伸缩

振动峰一般在1760cm-1或1710cm-1 (H键)处,这两个特征在基团频率区不甚明显;(2)在指纹区,700cm-1左右的705cm-1和662cm-1为单取代苯C—H变形振动的特征吸收峰;(1)在基团频率区,芳烃的C — H的 伸缩振动峰在3020 —3000cm-1之间,C=C骨架伸缩振动峰~1600cm-1 和 ~1500cm-1 ;苯甲醛的红外光谱图及解析在~2 820 cm-1和~2 720 cm-1处出现两个强度大致相等的吸收峰,说明是醛类化合物。~1 600 cm-1,~1 500 cm-1,~1 580 cm-1 的三个吸收峰表明有 苯环存在环己酮的红外光谱图及解析~1 600 cm-1 , ~1 500 cm-1 , ~1 580 cm-1 的三个吸收峰表明有苯环存在1720-1704CR11有一较大吸收峰,说明有羰基存在。【参考文献】1•刘建宁,张兵,尚虹【期刊论文】---分析化学2003( 05)。2•王少玲,卢文思,刘宏文【期刊论文】    ---光谱学与光谱分析 2003(01)。3•江崇球,唐波,傅红燕【期刊论文】---高等学校化学学报1996( 01)。

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醛和酮的红外光谱

醛和酮的红外光谱

【摘要】

红外吸收光谱法是通过研究物质结构与红外吸收光谱间的关系, 来对物质进行分析的, 红外光谱可以用吸收峰谱带的位置和峰的强度 加以表征。 测定未知物结构是红外光谱定性分析的一个重要用途。 根 据实验所测绘的红外光谱图的吸收峰位置、 强度和形状, 利用基团振 动频率与分子结构的关系, 来确定吸收带的归属, 确认分子中所含的 基团或键,并推断分子的结构。

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【关键字 】

红外光谱法 吸收峰 共轭效应 诱导效应 氢键效应 傅里叶 红外光谱仪 【实验目的】

1.掌握红外光谱法进行物质结构分析的基本原理,能够利用红外 光谱鉴别官能团,并根据官能团确定未知组分的主要结构;

2.选择羧酸,醛和酮中的羰基吸收频率进行比较, 说明诱导效应, 共轭效应及氢键效应对羰基峰的影响,指出各个醛酮的主要谱带;

3.了解仪器的基本结构及工作原理;

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4.了解红外光谱测定的样品制备方法;

5.学会傅立叶变换红外光谱仪的使用。

【实验原理 】

羰基在 1850~1600 范围内出现强吸收峰,其位置相对较固定且强 度大,很容易识别。而羰基的伸缩振动收到样品的状态,相邻取代基

团,共轭效应,氢键,环张力等因素的影响,其吸收带实际位置有所 差别。

如何用红外光谱鉴别苯甲酸,苯甲醇,苯甲醛

红外光谱测得是极性共价键

除苯环外

苯甲酸特征极性共价键有C=O、C-O、O-H,有三个振动吸收

苯甲醇特征极性共价键有C—H、C—O、O-H,有三个振动吸收

苯甲醛特征极性共价键有C=O、C—H,有两个振动吸收

据此可见,

除苯环外

苯甲酸和苯甲醇分别有三个特征振动吸收,但位置不同(C=O和C—H)

而苯甲醛的特征振动吸收有两个

苯甲醛的红外光谱图分析

C=O: 1709 cm-1

-CO-H: 典型双峰 2700-2900 cm-1

C6H5: 碳碳骨架振动:略低于1600 cm-1; C-H伸缩振动:约3100 cm-1

如果我们需要测试苯甲醛的红外光谱图,应该怎么制样?

测试苯甲醛的红外光谱图,制样方法:

苯甲醛是液体,通常采用薄膜法制样。用刮刀取适量的试样均匀涂于窗片上,然后将另一块窗片盖上,稍加压力,来回推移,使之形成一层均匀无气泡的液膜。窗片是由整块透明的溴化钾(或氯化钠)晶体制成,制作困难,价格昂贵,稍微使用不当就容易破裂,而且由于长期使用也会被试样中微量水分将其慢慢侵蚀,到一定时候这对窗片也就报废了。

苯甲醛(亦称为苯甲醛酸)是一种常见的有机化合物,红外光谱技术常用于检测其结构。制样是进行红外光谱分析的关键步骤,以下是苯甲醛红外光谱的常见制样方法:

  1. KBr盘制样法:

    • 将少量的苯甲醛与大约100-200倍的高纯度KBr粉末混合。

    • 使用水平式压片机将混合物压制成透明的KBr盘。

    • 在IR光谱仪中将KBr盘放在适当的位置,并开始扫描。

  2. 液体薄膜法:

    • 如果样品为液体,可以直接制成薄膜。

    • 将少量的液体样品涂抹在两块盐晶体(如NaCl或KBr)之间,形成薄膜。

    • 在红外光谱仪中测试该薄膜。

  3. ATR(衰减全反射)技术:

    • 如果您的红外光谱仪配备了ATR附件,这是一个非常方便的方法。

    • 将少量的液体或固态样品直接放置在ATR晶体上。

    • 开始扫描。

注意事项:

  • 确保所有使用的设备和工具都是干燥和干净的,以避免污染样品或引入其他杂质。

  • KBr是水溶的,因此在操作和存储时需避免与水和湿气接触。

  • 操作时,尽量避免使用裸手直接接触KBr或盐晶体,以免留下手印或污染。

不同的样品和分析要求可能需要不同的制样方法,因此选择最适合您实验目的的方法是很重要的。

求助 红外光谱分析

一,IR光谱解析方法

二,IR光谱解析实例

一,IR光谱解析方法

1.已知分子式计算不饱和度

不饱和度意义:

续前

例1:苯甲醛(C7H6O)不饱和度的计算

续前

2.红外光谱解析程序

先特征,后指纹;先强峰,后次强峰;先粗查,后

细找;先否定,后肯定;寻找有关一组相关峰→佐证

先识别特征区的第一强峰,找出其相关峰,并进行

峰归属

再识别特征区的第二强峰,找出其相关峰,并进行峰归属

如何用红外光谱鉴别苯甲醛苯甲酸苯乙烯?

苯甲醛:

在1750-1700之间存在一个强烈的尖峰(醛羰基伸缩振动)

苯甲酸:

在1725-1700之间存在一个强烈的尖峰(羧羰基伸缩振动)

在3500-2500之间存在一个非常宽的强峰(羧羟基伸缩振动,耦合分子间氢键以及羧酸缔合)

苯乙烯:

在1650-1640存在一个强峰(碳碳双键伸缩振动,会与苯环的大π键伸缩振动耦合从而出现多个尖峰)

苯甲醛傅里叶红外光谱的介绍就聊到这里吧,感谢你花时间阅读本站内容,更多关于如果我们需要测试苯甲醛的红外光谱图,应该怎么制样?、苯甲醛傅里叶红外光谱的信息别忘了在本站进行查找喔。

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