随着生物材料应用领域的不断拓展，聚乳酸作为一种生物可降解高分子材料，在医疗、食品包装等领域得到广泛应用。其中，对聚乳酸进行结构表征是必要且重要的工作之一。而傅里叶红外光谱技术（FTIR）是表征有机化合物特殊信息和功能团，以及识别目标样品机理最为直接和实用的方法之一。本文将针对聚乳酸在FTIR上所呈现出来的红外特征吸收峰进行详细阐述。

一、 原理概述

FTIR仪器通过测量一个样品与其周围环境交换能量时所发射或吸收辐射的强度变化，得到差示式光谱曲线，并进而推导出原始信号强度大小之间关系柿以确定相应振动方式存在情况。

对于聚乳酸而言，其分子结构中包含COOH、C=O等功能团，在红外光谱上呈现出明显特征吸收峰。

二、 聚乳酸在FTIR上的表现形式

下面将从不同方向详细描述聚乳酸在FTIR工作条件下所表现出来的红外光谱信号特征：

1. 长波区（400~1200 cm-1）

• C-C与C-H伸缩振动：

C-C键和C-H键是常见有机化合物中常见的化学键。聚乳酸主链由碳和氧原子组成，长波区呈现出了较为弱小且相互重叠的两个傍轴线平台。其中483 cm^-1位即为C-C伸缩振动信号发生位置。508 cm^-1位为C-H伸缩振动信号发生位置。

• COO-成环加强振动：

与聚酸相同，也是指的羧基（COOH）向内部放心缩合所产生的砜桥键。本峰横坐标落在820~870 cm^-1左右。有了环结构之后重叠现象会相对减弱而变得比较明显。

2. 中波区（1300~1800 cm-1）

• C-O-C、 C-O和 C-C=O伸缩振动：

此三种基类跨越中波区并且表现出一段不规则曲线，其形态各异也突显出了化学键间奇特差别。- 由于BSA主链上有大量氧原子，在轻压下容易使反应中S=O断裂导致它按照柿份数分布在3个信号位置处。其中多数存在于1050~1165 cm^-1范围内；- 而聚乳酸纤维素结构中还包括一个L-lactide单元或者D,L-lactide交替排列（共聚物），这样可再次检测到1055 cm^-1处的C-O-C、1155 cm^-1处的C=O加强振动和1300~1400 cm^-1范围内的C-O伸缩信号。

• C-H键角度变化振动：

主要包括CH2极性基类在1414~1436cm^-1之间成谷波，并赋予环氧标记所受到压力造成了1450、1468以及1483 cm^-1附近三个短峰。但胜任体系也有不同，比如含有OH或NH类别时会发生震荡，并使得分子链更容易呈现出显著可见化学反应过程。

3. 短波区（1800~4000 cm-1）

• O-H与N-H伸缩振动：

通常由于水分而产生此类型信号，在聚乳酸样本上很少出现。- NH2官能团以3300-3500cm^-1频率区域原部位浓度大幅下降；- OH吸收带可落在320013500cm^— 5范畴且不规则形态明显，可能跨越红外曲线最右侧区域并悉数改变。本质原因在于某些物质的化学结构中有O-H键存在，这种化学键比较“优秀”而常会与大气中水分发生反应。

三、 结尾总结

聚乳酸信号特征主要表现为COOH、C=O等基团产生的振动峰和含氧杂环子单位所带来的众多振动模式。通过对这些振动模式进行FTIR红外光谱谱图分析，可以得出样品组成以及性质等相关信息，并进而用于工业加工以及医疗领域产品制备。

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