便携式傅里叶气体分析仪批发（傅里叶红外光谱分析仪）|资讯|承天示优

今天给朋友们分享一下有关便携式傅里叶气体分析仪批发的知识，其中当然也会对傅里叶红外光谱分析仪进行一部分的介绍，加入能碰巧解决你现在遇到的困难，不要忘了关注本站，那我们现在开始吧！

本文目录一览：

1、历届诺贝尔化学奖
2、有机化学和无机化有什么区别
3、室内工业除湿机厂家
4、MBGAS3000采样探头怎么拆
5、北京地震了，显示器晃了几下，海淀区苏州街哦，不远处就是北京市地震局呢

历届诺贝尔化学奖

1914年西奥多·威廉·理查兹美国 “精确测定了大量化学元素的原子量”

1932年欧文·兰米尔美国 “对表面化学的研究与发现”

1934年哈罗德·克莱顿·尤里美国 “发现了重氢”

1946年詹姆斯·B·萨姆纳美国 “发现了酶可以结晶”

1946年约翰·霍华德·诺思罗普美国 “制备了高纯度的酶和病毒蛋白质”

1946年温德尔·梅雷迪思·斯坦利美国

1949年威廉·吉奥克美国 “在化学热力学领域的贡献，特别是对超低温状态下的物质的研究”

1951年埃德温·麦克米伦美国 “发现了超铀元素”

格伦·西奥多·西博格美国

1954年莱纳斯·鲍林美国 “对化学键的性质的研究以及在对复杂物质的结构的阐述上的应用”

1955年文森特·迪维尼奥美国 “对具有生物化学重要性的含硫化合物的研究，特别是首次合成了多肽激素”

1960年威拉得·利比美国 “发展了使用碳14同位素进行年代测定的方法，被广泛使用于考古学、地质学、地球物理学以及其他学科”

1961年梅尔文·卡尔文美国 “对植物吸收二氧化碳的研究”

1965年罗伯特·伯恩斯·伍德沃德美国 “在有机合成方面的杰出成就”

1966年罗伯特·马利肯美国 “利用分子轨道法对化学键以及分子的电子结构所进行的基础研究”

1968年拉斯·昂萨格美国 “发现了以他的名字命名的倒易关系，为不可逆过程的热力学奠定了基础”

1972年克里斯蒂安·B·安芬森美国 “对核糖核酸酶的研究，特别是对其氨基酸序列与生物活性构象之间的联系的研究”

1972年斯坦福·摩尔美国 “对核糖核酸酶分子的活性中心的催化活性与其化学结构之间的关系的研究”

1972年威廉·霍华德·斯坦美国

1974年保罗·弗洛里美国 “高分子物理化学的理论与实验两个方面的基础研究”

1976年威廉·利普斯科姆美国 “对硼烷结构的研究，解释了化学成键问题”

1979年赫伯特·布朗美国 “分别将含硼和含磷化合物发展为有机合成中的重要试剂”

1980年保罗·伯格美国 “对核酸的生物化学研究，特别是对重组DNA的研究”

1980年沃特·吉尔伯特美国 “对核酸中DNA碱基序列的确定方法”

1980年罗德·霍夫曼美国

1983年亨利·陶布美国 “对特别是金属配合物中电子转移反应机理的研究”

1984年罗伯特·布鲁斯·梅里菲尔德美国 “开发了固相化学合成法”

1985年赫伯特·豪普特曼美国 “在发展测定晶体结构的直接法上的杰出成就”

杰尔姆·卡尔美国

1986年达德利·赫施巴赫美国 “对研究化学基元反应的动力学过程的贡献”

1986年李远哲美国

1987年唐纳德·克拉姆美国 “发展和使用了可以进行高选择性结构特异性相互作用的分子”

1987年查尔斯·佩德森美国

1987年托马斯·切赫美国

1990年艾里亚斯·詹姆斯·科里美国 “发展了有机合成的理论和方法学”

1992年鲁道夫·马库斯美国 “对化学体系中电子转移反应理论的贡献”

1993年凯利·穆利斯美国 “发展了以DNA为基础的化学研究方法，开发了聚合酶链锁反应（PCR）”

1994年乔治·安德鲁·欧拉美国 “对碳正离子化学研究的贡献”

1994年马里奥·莫利纳美国

1994年弗兰克·舍伍德·罗兰美国

1996年罗伯特·柯尔美国 “发现富勒烯”

1996年理查德·斯莫利美国

1997年保罗·博耶美国 “阐明了三磷酸腺苷（ATP）合成中的酶催化机理”

1998年沃尔特·科恩美国 “创立了密度泛函理论”

2000年艾伦·黑格美国 “发现和发展了导电聚合物”

2000年麦克德尔米德美国

2001年威廉·斯坦迪什·诺尔斯美国 “对手性催化氢化反应的研究”

2001年巴里·夏普莱斯美国 “对手性催化氧化反应的研究”

2002年约翰·贝内特·芬恩美国 “发展了对生物大分子进行鉴定和结构分析的方法，建立了软解析电离法对生物大分子进行质谱分析”

2003年彼得·阿格雷美国 “对细胞膜中的离子通道的研究，发现了水通道”

2003年罗德里克·麦金农美国 “对细胞膜中的离子通道的研究，对离子通道结构和机理的研究”

2003年欧文·罗斯美国

2003年罗伯特·格拉布美国

2003年理查德·施罗克美国

2006年罗杰·科恩伯格美国 “对真核转录的分子基础的研究”

2006年马丁·查尔菲美国

2006年钱永健美国

2006年托马斯·施泰茨美国

2010年理查德·赫克美国 “对有机合成中钯催化偶联反应的研究”

2012年罗伯特·莱夫科维茨美国 “对G蛋白耦联受体的研究”

2012年布莱恩·克比尔卡

2013年马丁·卡普拉斯美国给复杂化学体系设计了多尺度模型

2013年亚利耶·瓦谢尔美国

2014年埃里克·白兹格美国超分辨率荧光显微技术领域取得的成就

2014年威廉姆·艾斯科·莫尔纳尔美国

2014年保罗·莫德里奇美国

2018年弗朗西斯·阿诺德美国酶的定向演化以及用于多肽和抗体的噬菌体展示技术

2018年乔治·史密斯美国

2019年约翰·古迪纳夫美国在锂离子电池研发领域的贡献

有机化学和无机化有什么区别

1、研究对象不同

无机化学是除碳氢化合物及其衍生物外，对所有元素及其化合物的性质和它们的反应进行实验研究和理论解释的科学。

有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学。

2、研究方法不同

有机化学研究手段的发展经历了从手工操作到自动化、计算机化，从常量到超微量的过程。

系统的化学知识是按照科学方法进行研究的。科学方法主要分为三步：搜集事实、建立定律、创立学说。

扩展资料：

有机化合物和无机化合物之间没有绝对的分界。有机化学之所以成为化学中的一个独立学科，是因为有机化合物确有其内在的联系和特性。

有机化学只是化学反应中的冰山一角，化学反应主要以无机为主——无机物数量不足10%，却有超过90%的化学反应是无机反应。

参考资料来源：百度百科—无机化学

参考资料来源：百度百科—有机化学

室内工业除湿机厂家

一、实验室基础仪器(科研院所、食品、公共卫生、化学、生物、第三方检测、企业实验室等。)

1.通用电子精密天平:样品称重

2.第一千台电子分析天平:样品称量

3.万分之一的电子分析天平:样品称量

4.十万分之一电子分析天平:样品称量

5.高压灭菌器:玻璃器皿的灭菌

6.超声波清洗机:玻璃器皿和设备的清洗。

7.台式低速离心机:从固体颗粒或液-液混合物中分离液体。

8.超纯水机:准备纯水/超纯水。

9.紫外-可见分光光度计:物质的定量或定性分析。

10.水银计:水银测量。

11.原子吸收分光光度计:主要用于微量元素和痕量分析、测量和分析。

12.原子荧光分光光度计:样品中砷、汞、硒、锡、铅、铋、锑、碲、锗、镉、锌等十一种元素的痕量分析测量。

13.离子色谱仪:分析和测量样品中的阳离子和阴离子。

14.气相色谱仪:根据不同的测量项目进行配置。

15.恒温恒湿培养箱:细菌和细胞培养。

16.电热鼓风干燥箱:去除标本中的残留水分，对玻璃器皿进行微生物干热灭菌，加热实验前预热。

17.电加热板:样品加热。

18.显微镜:放大物体。

二。大气环境监测仪器(环境监测站、环保局、第三方检测等。)

(a)环境监测仪器

1.大气采样器:用于对环境空气、有毒有害气体、甲醛、氨、TVOC、苯等进行采样。在工作场所。

2.粒子采样器:它采集环境大气中的总悬浮粒子(TSP)和可吸入粒子(PM10)或细粒子(PM2.5)。

3.大气颗粒物综合采样器:采集环境大气和室内空气中的各种有害气体，采集环境大气中的总悬浮颗粒物(TSP)和可吸入颗粒物(PM10和PM2.5)。

4.空气氟化物采样器:用于采集环境中的氟化物和重金属。

5.挥发性有机物采样器:环境空气中挥发性有机物采样，吸附管法。

6.降水降尘采样器:具有融雪制冷、降尘降水功能。

7.肥皂膜流量计:校准可选量程的小流量取样器。

(2)检测来自固定污染源的废气

1.自动烟尘测试仪:测量烟尘、O2、SO2、NO、NO2、CO、CO2和H2S。

2.沥青烟取样枪:检测固定污染源废气中的沥青烟。

3.氟化物取样枪:固定污染源废气的氟化物检测。

4.烟气采样枪:固定污染源排烟检测。

5.低浓度烟尘采样枪:固定污染源烟尘滤膜法检测。

6.烟气采样器:固定污染源废气采样。

7.挥发性有机物采样器:固定污染源采样挥发性有机物，吸附管法。

8.非甲烷总烃采样器:总烃、非甲烷总烃、甲烷采样。

9.林格曼烟气黑度测试仪:1000m，测量烟气黑度。

10.集成流量校验仪:校准流量、压力等。

三。水质检测仪器(水厂、污水处理厂、给水厂、自来水厂、污水在线监测系统等。)

1.COD分析仪:衡量水中有机物含量的指标。量越大，污染就越严重。

2.BOD快速测量仪:测量水中的生化需氧量(BOD)。

3.氨氮检测器:测量水中的氨氮。当氨氮含量较高时，可能对鱼类有毒。

4.快速总磷分析仪:用于检测总磷。过量的磷会导致湖泊富营养化和海湾赤潮。

5.总氮检测仪:检测污水中总氮含量的智能仪器。

6.红外测油仪:测量检测地下水、地表水、生活污水、工业废水中的石油、动植物油含量和油烟浓度。

7.COD/氨氮/总磷/总氮多参数测量仪:测量水中COD/氨氮/总磷/总氮的指标。

8.COD/总磷水质测试仪:支持多参数COD和总磷的测量，适用于野外和野外应急检测。

9.COD/氨氮/总氮水质测试仪:COD、氨氮、总磷的水质测量

10.氨氮/总磷/总氮便携式水质分析仪:支持多参数氨氮、总磷、总氮的测量。

11.COD/氨氮/总磷/总氮/溶解氧/浊度/色度/悬浮物多参数测量仪:测量水中的COD/氨氮/总磷/总氮/溶解氧/浊度/色度/悬浮物。

12.多参数水质分析仪:用于测量pH、ORP、钠、铵、氨、氟、硝酸盐、氯、电导率、溶解氧等参数。

13.溶解氧测定仪:用于检测水样中的溶解氧浓度，从而控制水的溶解氧达到规定的水质标准。

14.PH计:用于监测化工、冶金、环保、制药、生化、食品和自来水溶液的PH值。

15.电导率仪:用于科研、教学、工业、农业等许多学科和领域的电导率测量。

16.便携式余氯检测仪:适用于大、中、小型水厂、工矿企业、游泳池等场所检测生活或工业用水的余氯浓度，以控制水的余氯达到规定的水质标准。

17.便携式流量计:可用于测量和计算各种明渠和泵站的流量和流速。

18.在线质量监测仪器:COD/氨氮/总磷/总氮在线监测

四、食品检测仪器(食品厂、第三方检测、农副产品批发市场等。)

1.食品安全检测仪:可检测农药残留、食品添加剂、兽药残留等。

2.农药残留检测仪:检测样品中的农药残留。

3.食用油检测仪:检测酸价、过氧化值、芝麻油纯度等。

4.食品添加剂检测仪:检测甜蜜素、山梨酸钾、吊白块等。

5.快速重金属检测仪:检测镉、铅、汞、砷、镉、铝、钴等重金属。

6.兽药残留检测仪:可定量快速检测孔雀石绿、黄曲霉毒素等。

7.便携式微生物检测仪:用于快速检测食品中的总活菌数、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、沙门氏菌、链球菌、酵母菌等微生物。

8.水分分析仪:检测食物、液体等中的水分。

5.土壤测试仪器(农业供应商，化肥厂，农业技术公司，农业技术中心，土壤和肥料站，大学和研究所等。)

(1)取样设备

1.动力(汽油)土壤采样器:常规土壤采样节省人力，采样深度为2m。

2.手动取土器(套):各种钻头，适合采集标准样品。

3.土壤重金属采样器:采样直径5cm，采样长度20cm，单点采样量1kg左右。

4.土壤有机质采样器:采样长度为20cm。标准配置取样深度5m

5.原状采样器:土壤挥发性有机化合物采样与气相色谱匹配。

6.抓斗式污泥取样器:3L、配重砖、污泥取样；5L，20m绳索作为标准，污泥取样

7.活塞柱式泥浆采样器:适用于水深:5m，常规分析采样，重金属分析采样，分层采样。

8.重力柱式泥浆取样器:取样深度50米，取样器重量50公斤。

9.根部土壤采样器:304不锈钢，实际采样高度:10cm，柱状土壤，深度可定制。

10.心形取土器:304不锈钢，深度可配加长杆。

11.原土钻:材质:304不锈钢；厚度:3mm总长度:1m(可选长度:0.5-5m)；钻长:25cm(可选钻长:25cm-50cm)；钻头直径:50毫米(可选钻头直径:10、16、25、38、50、70、100毫米等。)

12.不锈钢麻花钻:材料:304不锈钢；厚度:6mm总长:1m；钻长:30cm钻头直径:50毫米(可选:25、45、55、65、75、85、95毫米)

13.不锈钢荷兰钻:304不锈钢，壁厚3毫米，总长1米，钻长30厘米，钻头直径50毫米。

14.土壤取样器:原状钻头

15.土壤取样钻机:取样深度:1-10m(可选)，标准为2m。

二现场测试仪器

1.便携式土壤水分检测仪:用于土壤温度、水分、盐分、PH值等的原位测量。

2.便携式土壤养分检测仪:用于检测土壤中的氮、磷、钾、有机质、中微量元素等。

3.高智能测土配方施肥仪:可检测项目土壤:水分、pH、含盐量、铵态氮、有效磷、有效钾、有机质。可扩展检测:土壤:碱解氮、硝态氮、有效钙、有效镁、有效硫、有效铁、有效锰、有效硼、有效锌、有效铜、有效氯、有效硅、总氮、总磷、总钾。

4.便携式氧化还原电位计:用于原位测试新鲜或潮湿土壤的氧化还原电位。

5.便携式密实度测试仪:压实的土壤可以防止水的渗透，测试土壤的密实度。

6.土壤有机碳检测仪:测定土壤有机碳。

7.土壤重金属检测仪:现场监测RCRA涉及的金属，优先控制污染金属。

8.土壤水分仪:精密自动微量水分测量。

9.土壤酸度检测仪:快速测量土壤的PH值。

10.土壤温度探测器:快速测量土壤中的温度值。

1.土壤盐分检测仪:快速测量土壤中的盐分含量。

12.土壤张力计:测量土壤张力。

13.土壤测氡仪:测量土壤中氡的含量。

不及物动词公共卫生、职业卫生、疾病预防控制中心等。

(1)取样设备

1.大气采样器:不同流量要求的低流量、中流量、大流量采样仪器。

2.防爆大气采样器:用于在爆炸性气体环境中采集气体样品的常规仪器。

3.粉尘采样器:采集工作场所空气中粉尘的采样仪器。

4.防爆粉尘采样器:适用于爆炸性危险气体工作环境中的粉尘采样。

5.皂膜流量计:满足不同流量的取样要求。

二现场测试设备

1.个人噪声剂量计(包括防爆的):个人声暴露的测量。

2.防爆噪声检测仪:石油、化工、油库、钢铁、焦化、煤矿等防爆场所的噪声检测。

3.振动检测仪:环境振动测量仪。

4.电磁场测试仪:测量1Hz-100kHz电磁场、高频、超高频、微波的设备。

5.个人剂量报警器:用于监测X射线和γ射线

6.хγ辐射探测仪:可测量高能和低能γ射线，精确测量低能X射线。

7.测氡仪:测量土壤氡、空气氡、水氡浓度、氡析出率达到新国标。

8.低背景αβ仪:αβ仪

七、洁净空间实验室仪器(洁净车间、电子工厂、电子生产企业洁净室等。)

1.尘埃粒子计数器:检测洁净室中的粒子数。

2.定量采样机器人:检测中央空调通风管道内积聚的灰尘。

3.六级筛撞击式微生物采样器:采集公共卫生场所的微生物，

4.空气微生物浓度采样器:微生物气溶胶。

5.空气尘埃采样器:测量浮游细菌。

6.风量罩:空调风量。

7.风速计:测量风速。

8.数字微压计:压差

9.紫外线照度计:测量照度。

10.ATP荧光检测器:卫生洁具/无尘车间的洁净度

11.洁净工作台:实验室的基本仪器。

12.粒度分析仪:粒度分析

八、化妆品工业实验室设备

1.电子天平:样品称重

2.水滴定仪:测量原料和产品的含水量。

3.紫外分光光度计:对原料和半成品进行定性或定量分析。

4.傅里叶变换红外分光光度计:化妆品原料的定性分析。

5.压片机:处理红外样品。

6.气相色谱:对化妆品原料和半成品中所含物质的定性分析。

7.氢气、氮气和空气发生器:与气相色谱仪配套使用。

8.HPLC:对化妆品原料及半成品中的活性成分、各种防腐剂、防晒美白成分等进行定性定量分析。

9.超声波清洗剂:试剂脱气。

10.振荡器:高效液相色谱的样品预处理。

11.生化培养箱:检测化妆品原料和半成品的微生物(霉菌和细菌)含量。

12.烘箱:用于测定微生物实验室玻璃仪器灭菌的原始固定含量。

13.酸度计:测量原料和半成品的PH值。

14.粘度计:测量原料半成品的粘度值。

15.熔点仪:测量原材料和半成品的熔点。

16.阿贝折射仪:测量原料和产品的纯度。

17.灭菌锅:微生物实验室玻璃仪器的灭菌。

18.口红破损仪:测量口红的破损率。

19.水浴锅:用于化学试剂和生物制品的干燥、浓缩、蒸馏、浸渍，也可用于水浴恒温加热等温度试验。

20.马弗炉:测定化妆品原料的灰分含量。

九、酒厂实验室

1.浊度计:测量水质的浊度。

2.阿贝折射仪:测量透明和半透明液体或固体的折射率和平均色散。

3.色度计:测量产品的颜色。

4.电导率仪:测量电解质溶液的电导率。

5.分光光度计:定量分析

6.光电浊度仪:测量液体浊度。

7.卡尔费休水分计:测量水

回答于 2022-09-20

便携式傅里叶气体分析仪批发（傅里叶红外光谱分析仪）

MBGAS3000采样探头怎么拆

按住气管接口再拔出，逆时针，扭开探头黑色电线，按下探头上的插拔按钮后，听到咔声再拔出探头。

MBGAS3000分析仪是专用于燃烧过程领域，且适用于多组分含量分析的气体分析仪。它可以持续且同时测量多达25种气体的浓度。基于傅里叶变换红外光谱技术的MBGAS3000气体分析仪，稳定性、灵敏度和光测量准确性都很高。

MBGAS3000气体分析仪的主要功能包括，同时分析多种组份，多达25种组分，高分辨率，可以有效的减少和消除气体之间的干扰，稳定性和准确性高，激光管和光源寿命可以达到十年。

北京地震了，显示器晃了几下，海淀区苏州街哦，不远处就是北京市地震局呢

地震波科技名词定义

中文名称：地震波英文名称：seismic wave 定义：由天然地震或通过人工激发的地震而产生的弹性振动波，在地球中由介质的质点依次向外围传播的形式。应用学科：水利科技（一级学科）；水利勘测、工程地质（二级学科）；工程地质勘探（水利）（三级学科）以上内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布

求助编辑百科名片

地震波地震波是指从震源产生向四外辐射的弹性波。地球内部存在着地震波速度突变的基干界面、莫霍面和古登堡面，将地球内部分为地壳、地幔和地核三个圈层。

概述发生原理

概念介绍

传播方式

纵波和横波现象介绍

相关性质

带偏光眼镜以减弱散射光的人可能熟悉光的偏振现象，只有S波具有偏振现象。只有那些在某个特定平面里横向振动(上下、水平等)的那些光波能穿过偏光透镜。传过的光波称之为平面偏振光。太阳光穿过大气是没有偏振的，即没有光波振动的优选的横方向。然而晶体的折射或通过特殊制造的塑料如偏光眼镜，可使非偏振光成为平面偏振光。当S波穿过地球时，他们遇到构造不连续界面时会发生折射或反射，并使其振动方向发生偏振。当发生偏振的S波的岩石颗粒仅在水平面中运动时，称为SH波。当岩石颗粒在包含波传播方向的垂直平面里运动时，这种S波称为SV波。大多数岩石，如果不强迫它以太大的幅度振动，具有线性弹性，即由于作用力而产生的变形随作用力线性变化。这种线性弹性表现称为服从虎克定律，是以与牛顿同时代的英国数学家罗伯特·虎克(1635～1703年)而命名的。这种线性关系由图2.2所示的加重物的弹簧伸展来表示。如果重物的质量加倍，线性弹簧的伸展也加倍，如果重物回到原来大小，则弹簧回到原来位置。相似地，地震时岩石将对增大的力按比例地增加变形。在大多数情况下，变形将保持在线弹性范围，在摇动结束时岩石将回到原来位置。然而在地震事件中有时发生重要的例外表现，例如，当强摇动发生于软土壤时，会残留永久的变形，波动变形后并不总能使土壤回到原位，在这种情况下，地震烈度较难预测。我们将在本书后面谈到这些关键的非线性效果。图2.2 当施加的力加倍时，弹簧的伸展也加倍弹簧的运动提供了极好的启示，说明当地震波通过岩石时能量是如何变化的。与弹簧压缩或伸张有关的能量为弹性势，与弹簧部件运动有关的能量是动能。任何时间的总能量都是弹性能量和运动能量二者之和。对于理想的弹性介质来说，总能量是一个常数。在最大波幅的位置，能量全部为弹性势能；当弹簧振荡到中间平衡位置时，能量全部为动能。我们曾假定没有摩擦或耗散力存在，所以一旦往复弹性振动开始，它将以同样幅度持续下去。这当然是一个理想的情况。在地震时，运动的岩石间的摩擦逐渐生热而耗散一些波动的能量，除非有新的能源加进来，像振动的弹簧一样，地球的震动将逐渐停息。对地震波能量耗散的测量提供了地球内部非弹性特性的重要信息，然而除摩擦耗散之外，地震震动随传播距离增加而逐渐减弱现象的形成还有其他因素。由于声波传播时其波前面为一扩张的球面，携带的声音随着距离增加而减弱。与池塘外扩的水波相似，我们观察到水波的高度或振幅，向外也逐渐减小。波幅减小是因为初始能量传播越来越广而产生衰减，这叫几何扩散。这种类型的扩散也使通过地球岩石的地震波减弱。除非有特殊情况，否则地震波从震源向外传播得越远，它们的能量就衰减得越多。

编辑本段波的性质

概念介绍

敲击音叉产生的纯音调具有某种频率。那个频率表示声波在一秒钟内挤压和扩张的次数，或对水波和其他类型的震动，在一秒钟内起落的次数。频率单位以赫表示，写为Hz，这一个度量单位是为纪念亨利·赫兹而命名的，他是德国物理学家，1887年首次发现电磁波。1赫等于每秒一个旋回的涨落。峰脊之间的时间是波动周期；等于相应的波的频率的倒数。人类可以察觉20～20 000赫频率之间的声音。一地震的P波可从岩石表面折射到大气中去，如果其频率是在听得见的频率之内，人耳就可能听到这个波运行时的轰鸣声。在波动频率低于20 地震波

赫时，人们将感觉到地面振动而听不到地震波运行的声音。

简谐波

最简单的波是简谐波，即具有单一频率和单一振幅的正弦波，如框图2.1所示。实际地震记录波形包含着多种波长的波，短波长的波叠加在较长波长的波上，如图2.10所示。由法国物理学家傅里叶首次于1822年将复杂的波列定量表达为各种不同频率和振幅的简谐波的叠加，如图2.3所示。较高阶的谐波的频率是最低频的基波频率的整数倍。实际记录的地面运动可用傅里叶方法，即由计算机分别考察各谐波组分来进行分析

描述参量

波动可用一些特定的参量来描述。考察框图2.1中以实线画出的正弦波，它表示时刻t位于x处的质点波动位移为y。假设波的最大幅度为A，波长λ是两个相邻波峰之间的距离。一完整的波(从一个波峰到下一个波峰)走过一个波长的时间称为周期T。这样，波速v是波长除以周期。 v =λ/T 波的频率f，是每秒钟走过的完整波的数目，所以 f = 1/T 一个波的确实位置取决于它相对于波起始的时间和与起始点的距离，图中细线描绘的波是第一个波向前面移动一个短距离，称之为由于这一移动而出现了相移。框图2.1 两个正弦波之间的相位移动图2.3 3个简单波形及其叠加产生的复杂波形波列也可在时间上向前或向后推移，这样，峰值不再在原来的时间或地点发生。当这些移动的波叠加在一起时形成，复杂的波形，虽然其组合成分在幅度和频率上完全相同。这个移动的大小是以一个重要的叫“相位”的量来度量的，它是波相对其起始点的距离。我们将看到它在地震对大型建筑物结构的破坏上有很大影响

编辑本段P波和S波的速度

1989年10月17日当洛马普瑞特地震袭击时，我在伯克利家中突然感到房屋摇动，我开始计时。10秒钟后摇动突然变的特别厉害，这表示S波已经到达。P波总是首先从震源来到，因为地震波

它们沿同一路径传播时比S波速度快。利用波的这一特性，我可以计算出这个地震的震源在80多千米以外。 P波和S波的实际传播速度取决于岩石的密度和内在的弹性。对线弹性物质而言，当波与运行方向无关时，波速仅取决于两个弹性性质，称为弹性模量：岩石的体积模量k和剪切模量μ。当向岩石立方块表面施加一均匀压力时，其体积将减小，其单位体积的体积变化作为所需压力大小的度量，称为体积模量。当P波穿过地球内部传播时发生的就是这种类型的变形；因为它只引起体积变化，所以在流体中也可以发生，与在固体中一样。通常体积模量越大，P波的速度就越大。第二种变形类型是，在向岩石立方块体两相对的面上施加方向相反的切向力时，这体积方块将受剪切而变形，而没有体积变化。同样，圆柱状岩心两头受大小相等方向相反力扭曲时也发生这种变形。岩石对剪切或扭曲应力的抵抗越大，其刚性就越大。S波通过剪切岩石而传播，剪切模量给出其速度的量度。通常是剪切模量越大，S波速度就越大。 P波和S波速度的简单公式在下面给出。这些表达式与已经提到的波的重要性质一致：因为流体的剪切模量是0，剪切波在水中的速度为0，因为两个弹性模量总是正的，所以P波比S波传播得快。因为地球内部的强大压力，岩石的密度随深度增大。由于密度在P波和S波速度公式中的分母项上，表面看来，波速度应随其在地球的深度增加而减小。然而体积模量和剪切模量随深度而增加，而且比岩石密度增加得更快(但当岩石熔融时，其剪切模量下降至0)。这样，在我们的地球内部P和S地震波速一般是随深度而增加的，在第6章中将进一步讨论。虽然某一给定岩石弹性模量是常数，但在一些地质环境里岩石不同方向上的性质可以显着变化。这种情况叫各向异性，这时，P波和S波向不同方位传播时具有不同速度。通过这种各向异性性质的探测，可以提供有关地球内部地质状况的信息，这是当今广泛研究的问题。但在以下的讨论中将限制在各向同性的情况，绝大多数地震运动属于这种情况。

编辑本段地质构造的影响

综述

当水波遇到界面时，如陡岸，会从边界上反射回来，形成一列向岸外传出的水波，与向岸内传来的水波重叠。当海洋波斜射入浅滩时，波在海水深度变浅时走得较慢，落在海水较深处地震波

的波的后面。其结果是波向浅水弯曲。于是波前在它们击岸前转向越来越平行海滩(图2.4)。折射这一名词描述波传播中由于传播路径上条件变化产生波前方向变化的现象。反射和折射也是光线通过透镜和棱柱时人们熟知的性质。

性质推导

弹性模量和波速均质各向同性的固体可由两个常数： k和μ来描述其弹性，两常数都可表示为单位面积的力。 k是体积模量，表示不可压缩性。花岗岩：k约为27×1010达因/厘米2；水：k约为2×1010达因/厘米2。 μ是剪切模量，表示其刚性。花岗岩：μ约为1.6×1010达因/厘米2；水：μ为0。密度为ρ的弹性固体内，可以传播两种弹性波。 P波，速度vP =√(k+3/4μ)/ρ。花岗岩： vP=5.5千米/秒；水： vP=1.5千米/秒。 S波，速度vS=√μ/ρ。花岗岩： vS=3.0千米/秒；水： vS=0千米/秒。图2.4 大洋波浪冲上一坡状海滩发生弯折，波锋平行于海滩

现象介绍

像声、光或水波一样，地震波也可在一边界上反射或折射，但和其他波不同的特点是，当地震波入射到地球内的一反射面时，例如一P波以一角度射向边界面时，它不但分成一反射地震波

的P波和一折射的P波，还要产生一反射S波和折射S波，其原因是，在入射点边界上的岩石不仅受挤压，还受剪切。换句话说，一入射P波产生4种转换波(图2.5)。由一种波型到另一种波型的波型增殖也发生于SV波斜入射于内部边界时，会产生反射和折射的P波和SV波。在这种情况下反射和折射的S波总是SV型，这是因为当入射的SV波到达时岩石质点在一与地面垂直的入射面里横向运动。相反，如果入射的S波是水平偏振的SH型，则质点在垂直于入射平面且平行于边界面的方向上前后运动，在不连续界面上没有挤压或铅垂方向的变形，这样不会产生相应的新的P波和SV波，只有SH型的一个反射波和一折射波。从物理图像形象地分析，垂直入射的P波在反射界面上没有剪切分量，只有反射的P波，根本没有反射的SV波或SH波。以上讨论的波型转换的种种限制，在全面理解地面运动的复杂性和解释地震图中的地震波各种图像时是至关重要的。图2.5 一P波在两种类型的岩石界面上的反射和折射（a）和地震P波和S波的传播途径在地质构造中受到反射和折射（b）本书后面要讨论到许多特殊的地震效应，它们都能用波的反射和折射完善地加以解释。例如，考虑一S波从深部震源垂直向上传播到地面。由于在地表入射和反射的波列叠加到一起，因此近地表处波的振幅将加倍，能量则变为4倍。这个预测与许多矿工的经验是一致的，他们在许多情况下没有意识到发生了一个强震。1976年中国唐山破坏性地震就是这种情况。在井下工作的煤矿工人仅感到中等摇动，只是由于断电他们才知道发生了问题。但当他们上到地表时，才惊恐地发现整个城市已变为废墟；这次地震最终造成了24万人丧失生命。建筑在较厚土壤上的，诸如在沿河流冲积河谷中的沉积物上的建筑物，地震时易于遭受严重破坏，其原因也是波的放大和增强作用。当我们振动连在一起的两个弹簧时，弱的弹簧将具有较大的振动幅度。类似地，当S波从地下深处传上来时，穿过刚性较大的深部岩石到刚性较小的冲积物时，冲积河谷刚性小的软弱岩石和土壤将使振幅增强4倍或更大，取决于波的频率和冲积层的厚度。在1989年加利福尼亚的洛马普瑞特地震时，建在砂上和冲填物上的旧金山滨海区的房屋比附近不远建在坚固地基上相似的房屋破坏更大(图2.6)。图2.6 1989年洛马普瑞特地震后旧金山滨海区建在人工填埋的地基上一套公寓建筑倒塌的景象

编辑本段地震共振

概念解释

地震波的反射和折射有时可使地震能量汇集于一地质构造中，如冲积河谷，因为那里在近地表处有较软岩石或土壤。稍后将讨论的1985年墨西哥城和1989年洛马普瑞特地震时严重破坏的特殊分布区可以用此原因解释（图2.7）。其效应与在一个屋子里面声波能被墙多次反射形成回音汇集能量一样。在地震时，P波和S波从远处传来，折射入谷地，它们的速度在刚性小的岩石中减低，它们在谷底下传地震波

播直到接近谷边缘时，部分能量折射回到盆地中。这样，波开始往复传播，类似池塘中的水波。不同的P波和S波交织，回转的波峰叠加在射入的波峰上，引起幅度的变化。这时每一叠加波的相位是关键，因为当交切的波位相相同时能量会加强。通过这种“正干涉”，地震能量在某些频率波段汇集起来。如果没有波的几何扩散和摩擦耗散，即振动的岩石和土壤使一些波能转化为热，波的干涉造成的振幅增长真可能造成灾难性的后果。可以从另一种角度去认识在限定的地质构造中地震波的效应。如同在池塘里看到的交叉水波一样，干涉的地震波可产生驻波，表观上，干涉波似乎站住不动了，地面似乎纯粹作上下震动。同样地，当弦乐器如竖琴的弦被拨动时，也产生驻波。一般来说，地震时，往往在一河谷或类似的构造中激发许多不同频率和振幅的P波和S波，松软土壤能增强在许多频段上的运动，与音乐中的情况一样，产生显着的泛音或高阶振型。如果布设足够的地震波记录仪器，有时能够识别出这种泛音。

具体案例

有时大地震可以引起整个地球像铃一样振动起来。自18世纪起数学家们分析了一个弹性球的振动。1911年英国数学家勒夫（Love）曾预计，一个像地球同样大的钢球将具有周期约一小时的基本振动，并将有周期更小的泛音。然而在勒夫的预言过半个多世纪以后，地震学家对即使是最大的地震是否真具有足够的能量去摇动地球，并产生深沉的地震音乐仍然没有把握。不难想象，地震学家们首次观测到地球自由振荡时是如何惊喜若狂。1960年5月智利大地震时，在世界各地当时仅有的少数特长周期的地震仪上，清楚地记录到极长周期的地震波动持续了许多天，测得的振动最长周期是53分，与勒夫预计的60分相差不多。这些地面运动记录的分析首次给出了明确的证据，理论上预计的地球的自由振荡确实被观测到了。图2.7 1989年洛马普瑞特地震时滨海区建筑物受损情况 1989年洛马普瑞特地震时，在滨海区填充地面沉降可达5英寸之多，特别是在原来的海滨沙地上面又覆盖了人工填充物，其建筑物大多完全毁坏。毁坏或严重受损的建筑用黑色块表示；受毁不那么严重但也不能居住的建筑用灰色块表示；实心圆表示记录强地面运动的仪器，用于比较软土壤与附近岩石地基上的摇动

总结

当一地震源释放能量之后，地球的共振振动在不再受力的方式下持续，这时其振动频率仅取决于弹性地球的本身性质。确切的数学模拟基本原理，依然类似于对拨动弦乐器的分析。希腊人在2 000多年前就认识到，音乐的谐波只取决于琴弦的长度、密度和绷紧程度(图2.8)。这种自由振动叫本征地震波

振动。同样，被拨动了的地球内的本征振动，取决于其地质构造的大小、密度和整个内部的弹性模量。图2.8 一弹性绳的振动状态弹性球体仅有两种不同类型的本征振动。一类叫T型或环型振荡，仅包括地球岩石的水平移动；岩石的颗粒在球面——地球表面或一些内部界面上往复运动。第二类叫S型或球型振荡，球型振荡的运动分量既有沿半径方向的，也有水平方向的。近年来测量由大地震产生的球型和环型本征振动，提供了推断地球内部构造的全新的方法，我们将在本书第6章回到这一主题。

编辑本段地震面波

当P波和S波到达地球的自由面或位于层状地质构造的界面时，在一定条件下会产生其他类型地震波。这些波中最重要的是瑞利波和勒夫波。这两类波沿地球表面传播；岩石振动振幅随深度增加而逐渐减小至零。由于这些面波的能量被捕获在表面才能沿着或近地表传播，否则这些波将向下反射进入地球，在地表只有短暂的生命。这些波类似在伦敦的圣保罗大教堂 “耳语长廊”(译者注：或中国天坛回音壁)的墙面上捕获的声波，只有耳朵靠近墙面时才能听到从对面墙上传来的低语。地震波

勒夫波是地震面波中最简单的一种类型。它们是以1912年首次描述它们的勒夫的姓名命名的。如图2.9所示，这个类型的波使岩石质点运动类似SH波，运动没有垂向位移。岩石运动在一垂直于传播方向上在水平面内从一边到另一边。虽然勒夫波不包括垂直地面运动的波，但它们在地震中可以成为最具破坏性的，因为它们常具有很大振幅，能在建筑物地基之下造成水平剪切。图2.9 勒夫波和瑞利波传播过程中近地表岩石的运动相反，瑞利面波具有相当不同的地面运动。于1885年首次由瑞利（Lord Rayleigh）描述，它们是地震波中最近似水波的。岩石质点向前、向上、向后和向下运动，沿波的传播方向作一垂直平面，质点在该平面内运动，描绘出一个椭圆。勒夫波和瑞利波的速度总比P波小，与S波的速度相等或小一些。从地面运动类似性看，球型(S型)自由振荡是传播的瑞利波的驻波，环型(T型)自由振荡则与勒夫波对应。

编辑本段地震波的波序

由于不同地震波类型的速度不同，它们到达时间也就先后不同，从而形成一组序列，它解释了地震时地面开始摇晃后我们经历的感觉。记录仪器则可以让我们实际看到地面运动的状态，如图2.10所示。从震源首先到达某地的第一波是“推和拉”的P波。它们一般以陡倾角出射地面，因此造成铅垂方向的地面运动，垂直摇动一般比水平摇晃容易经受住，因此一般它们不是最具破坏性的波。因为S波的传播速度约为P波的一半，相对强的S波稍晚才到达。它包括SH和SV波动：前者在水平平面上，后者在垂直平面上振动。S波比P波持续时间长些。地震主要通过P波的作用使建筑物上下摇动，通过S波的作用侧向晃动。图2.10 地震记录波形上边3条地震记录是在日本记录的震级为1.8的局部小震；下边3条是在德国记录到的挪威海中发生的5.1级地震；地震波到达的顺序是相同的，虽然小震没有面波发育，每一地震用3条地震记录图代表，每条记录一个不同的摇动方向：东-西(E)、北-南(N)和上-下(Z) 正好是S波之后或与S波同时，勒夫波开始到达。地面开始垂直于波动传播方向横向摇动。尽管目击者往往声称根据摇动方向可以判定震源方向，但勒夫波使得凭地面摇动的感觉判断震源方向发生困难。下一个是横过地球表面传播的瑞利波，它使地面在纵向和垂直方向都产生摇动。这些波可能持续许多旋回，引起大地震时熟知的描述为“摇滚运动”。因为它们随着距离衰减的速率比P波或S波慢，在距震源距离大时感知的或长时间记录下来的主要是面波。图2.10所示的地震记录，勒夫波和瑞利波比P波和S波持续的时间长5倍多。类似于音乐乐曲最后一节，面波波列之后构成地震记录的重要部分，称之为地震尾波。地震波的尾部事实上包含着沿散射的路径穿过复杂岩石构造的P波、S波、勒夫波和瑞利波的混合波。尾波中继续的波动旋回对于建筑物的破坏可能起到落井下石的作用，促使已被早期到达的较强S波削弱的建筑物倒塌。面波扩展成为长长的尾波是波的频散一例。各种类型的波通过物理性质或尺度变化的介质时都会发生这一效应。细看水塘中的水波显示，具短波长的波纹传播在较长波长的波纹前面。波峰的速度不是常数而取决于波的波长。当一块石头打到水中之后，随时间的发展，原来的波开始按波长不同被区分开来，后来较短的波脊和波槽越来越传播到长波的前面，地震面波传播中也有类似现象。不同地震波的波长变化很大，长至数千米，短至几十米，这样地震波很可能发生频散。图2.11显示一典型面波从地面到较深处岩石质点运动随深度的变化。既然为面波，绝大部分波的能量被捕获在近地表处，到一定深度后岩石实际已不受面波传过的影响，这一深度取决于波长，波长越长，波动穿入地球越深。一般地讲，地球中的岩石越深，穿行其中的地震波速越快，所以长周期(长波长)面波一般比短周期(短波长)的传播快些。这种波速度的差异，使面波发生频散，拉开成长长的波列。但与水波相反，较长的面波是首先到达的。图2.11 水波或地震面波中水或岩石质点的椭圆运动轨迹随深度增大椭圆变小直至最后消失，椭圆运动可能是顺时针的、也可能是逆时针的我们还需要理解波的另一种性质，才能完成对地震波运动奇妙世界的全部了解，这就是波的衍射(绕射)现象（图2.12）。当一列水波遇到一障碍，如一突出水面的垂直管子，波能的大部分能量反射走了，但有些波将绕着管子进入阴影，因而管子后面的水并不完全平静。事实上所有类型的波的衍射——无论是水、声或地震波都引起它们从直线路径偏移，暗淡地照亮障碍物后面的区域。图2.12 海波被绕射传播到海角屏蔽的后面海面理论和观察一致得出：长波比较短的波向平静带偏折更多。就是说，像频散一样绕射是波长的函数。对地质解释最重要的一点是P波和S波及面波没有被异常的岩石包体完全阻止，一些地震能量绕过地质构造绕射，另一些通过它们折射。词条图册更多图册词条图片(10张)

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