在红外谱学领域中，有两种常见的光谱测量方法：一种是基于摄谱法的傅里叶红外（FTIR）方法，另一种则是利用单色器的光栅型（GR）方法。本文将详细介绍这两种技术间的区别，并同时探讨几个气体浓度检测应用案例。

正文：

I. 具体差异

1. 测量原理不同

傅立叶变换显然与干涉定理存在紧密联系。摄像系统可记录样品透射或反射后所得到的干涉图并将其称作“时间域”。该图可转化为“频率域”线性吸收系数数据来进一步进行拟合和计算。在一个CTP星载超级温室效应ESAI-FTS目标产物上看到以下了模块刻度盘以及干涉仪F-P板示意图。

相较之下，在稳态状态下对每个波长点依次扫描，读取样本中吸收或发射特定波长范围内的辐射能量的光谱成分，是GR方法常用的原理。

2. 仪器结构不同

由于FTIR技术在荧光和热胀冷缩等方面都非常敏感，因此其干涉仪需要采取高度稳定性系统来保证精确测量。例如，在长程飞行过程中地球大气层压力变化会对傅里叶红外(FTIR)光谱仪造成影响,镜片位移导致信号失真。相 comparaison，在 GR将单色器与样品、检测组件一起紧密集合类型透镜上部分，则可消除该类误差对实验结果准确性带来的影响。

3. 数据解析方式不同

GR 的数据输出形式主要为荧光强度或功率值的图表（y轴）和波长范围（x轴）。你可以通过调整多个参数进行后处理并提取出所需信息；而 FTIR 以频率维护二次微分处理得到吸收谱，并使用软件进行峰拟合和比对库搜索以确定专利相关物质标识符。

II. 典型应用举例

1.SERS蛋白体积计算法：SERS(Surface Enhanced Raman Scattering)模式下金属气凝胶(AuPdHy)复合物可快速检测红酒样品中的蛋白质数量，通过GR技术估计其体积。

2.非侵入式VOC浓度监控：挥发性有机化合物 (VOCs) 是工业和汽车排放产生的主要污染源之一。FTIR 光谱法广泛应用于对 VOC 排放物进行在线监控，实时地提供有害化学成分信息。

3.制药过程中单体含量及结构判别：采用HPLC-MS（高效液相色谱–质谱联用）与多种光栅型红外分析方法(包括透射、反射、ATR 等)，可以迅速鉴定出常见药品未注明的基团或异构体以帮助有效生产管理。

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