资讯

承天示优,优品至上。

重庆动态稀释配气仪(标气稀释仪)

承天示优官方账号 2022-12-26 资讯 763 views 0

又到了我们给大家分享有关重庆动态稀释配气仪的时候了,同时我们也会对与之对应的标气稀释仪进行一样的解释哦,希望小伙伴们可以仔细的阅读,如果能对你们正好有所帮助,记得支持一下本站哦。

本文目录一览:

卷烟纸中加入钾盐和钠盐对染色作用

卷烟纸中钾钠元素的快速测定应用曹婷婷,曹 忠*,梁海琴,苏 威,龙 姝,何婧琳,肖忠良【摘 要】卷烟纸中钾钠元素含量的快速检测是研究关注的重点。将PNa玻璃电极和PK电极分别应用于卷烟纸中钠离子和钾离子的测定,响应时间短,对常规金属离子的选择性好;钠电极在pH=12.03的二异丙胺缓冲溶液中对钠离子的线性响应范围为 2.0×10-6~2.0×10-2mol/L,能斯特响应斜率为 55.6±0.6 mV/-pC(25℃),检测下限为6.31×10-7mol/L;钾电极在pH=8.0的Tris-HCl缓冲溶液中对K+离子的线性响应范围为2.0×10-5~2.0×10-2mol/L,能斯特响应斜率为 53.7±0.5 mV/-pC(25 ℃),检测下限为 7.94×10-6mol/L;且对卷烟纸样品中Na和K含量测定的回收率分别为94.5%~103.3%、92.8%~105.5%,与火焰原子吸收光谱方法比较,结果一致,有应用前景。【期刊名称】化学传感器【年(卷),期】2014(000)002【总页数】8【关键词】离子选择性电极;卷烟纸;钠离子;钾离子;快速测定0 引言卷烟纸由植物纤维和遍布在其结构中的无机填料组成。其中,钾、钠离子作为矿质元素,一方面,在烟草生长过程中,钠起到了保证烟草正常生长、积累和形成不同化学成分的作用;而钾能维持细胞渗透压、调节细胞电中性,参与蛋白质合成、光合作用以及调节酶活性,并且钾的存在能改善烟叶吸湿性。另一方面,有机酸钾盐和钠盐是卷烟纸中的重要助燃剂,能减少卷烟燃烧时产生的焦油,使卷烟纸燃烧时达到低焦油、低一氧化碳的目的,从而能有效减轻吸烟对人和环境的影响[1]。因此,准确测定卷烟纸中的钾钠含量,对于评价卷烟纸性能和卷烟纸质量,进一步研究开发安全型卷烟纸具有重要意义。随着人们对卷烟纸质量的日益关注,测定钾钠元素的方法也越来越多,主要有离子色谱法[2~4]、高效液相色谱法[5~7]、原子发射光谱法[8~9]、电感耦合等离子发射光谱法[10~12]、火焰原子吸收光谱法[13~15]和流动注射分析法[16]等。这些方法都需要昂贵的精密仪器和复杂的样品制备流程而使其应用受到限制。因此,寻求一种简单、快速且方便的方法测定卷烟纸中钾钠离子的含量显得至关重要。

离子选择性电极 (ISE)方法由于具有速度快、制备简易、成本低和灵敏度高等优点,近年来已在环境监测、食品、医疗卫生和生化分析等领域得到广泛应用[17~19]。邱会东等[20]利用pK-1型PVC膜钾离子选择性电极测定含钾离子药物,测得的线性范围为 5.0×10-6~1.0×10-1mol/L,检出限为 2.0×10-6mol/L。 任跃红实验组[21]提出以亚戊基双苯并-15-冠-5为中性载体,以邻苯二甲酸二辛酯为增塑剂,以PVC为支持体的离子选择电极法测定钾肥中的钾离子,其检出限为2.63×10-6 mol/L,验证了离子选择电极法简便、快速、准确的优点,可以作为钾肥中钾含量测定的通用方法。刘建华等[22]用104-2型缬安霉素钾电极和102型PNa电极测定陶瓷原料中的钾、钠,从准确度和精确度以及回收率方面证明了此类离子选择性电极能够满足陶瓷生产原料的分析要求。Gupta等[23]用席夫碱聚合物作为膜电极的离子载体选择性测定镉(Ⅱ),这种方法可以很好地用于各种水和土壤样品中镉的检测。Anastasova等[24]已开发一种一次性固体接触选择性电极用于监测环境中的铅离子,这类传感器可以对水质进行原位监测。Rounaghi等[25]报道了一种基于含羟基和苯氧基的癸烷化合物敏感膜离子选择性电极,在 1.0×10-8~1.0×10-1mol/L 范围内对铈离子有能斯特响应。Ramanjaneyulu等[26]制作了一种灵敏的铯离子选择电极,其敏感膜为杯[4]芳烃-冠6化合物,检测结果显示,其对Cs检测限可达到8.48×10-8mol/L。 Yuan 研究组[27]设计了一种基于席夫碱复合物的铅离子选择性电位传感器,可在pH为4~10的溶液环境中实现对铅离子的检测,且响应速度很快,仅为10 s。基于此,该文研究小组采用PNa玻璃电极与PK-1钾离子电极用于卷烟纸中钠元素与钾元素含量的测定,探讨了两种离子选择电极的电位响应性能,并与火焰原子吸收方法进行比较。实验结果表明,两种电极能满足烟草卷纸中钾钠离子的快速检测,在烟草等行业工业领域具有重要的应用前景。

1 实验部分1.1 主要仪器与试剂PHSJ-3F型PH计(上海雷磁仪器厂),集热式磁力加热搅拌器(DF-Ⅱ型,江苏荣华仪器制造有限公司),AA-6800型火焰原子吸收光谱仪(日本岛津公司)。实验用钠离子工作电极为6801型PNa玻璃电极,参比电极为6802型0.1NKL甘汞电极,钾离子工作电极为PK-1钾离子电极,参比电极为217型双盐桥饱和甘汞电极,均购于上海越磁电子科技有限公司。卷烟纸由湖南中烟工业有限责任公司长沙卷烟厂(长沙)提供,二异丙胺、三羟甲基氨基甲烷(Tris)、氯化铯(CsCl)购于国药集团化学试剂有限公司(上海),氯化钾、氯化钠、硝酸、高氯酸及其它化学试剂购于湖南化学试剂总厂(长沙),所用试剂均为分析纯,实验用水为超纯水 (电导率≥18.3 MΩ·cm)。1.2 卷烟纸样品预处理称取 0.10~0.12 g 卷烟纸样品,剪成碎片,置于25mL烧杯中,加入2.0mL 65%的硝酸和0.25mL高氯酸,酸化静置两小时以上;然后置于调压控温电炉上消解(温度控制在110℃左右),赶酸至近干。冷却后移至50mL容量瓶中,用5%的硝酸定容至刻度。移取该试样的消化液5.0mL于100mL容量瓶中,加入1.0mL 5 g/L的氯化铯溶液,用5%的硝酸定容至刻度。1.3 电极的测试方法钠离子的测定:以6801型PNa玻璃电极为工作电极,6802型0.1NKL甘汞电极为参比电极,通过测试一系列已知浓度的钠离子标准溶液的电位值,以电位值对浓度值做工作曲线,然后测试未知浓度钠离子样品溶液的电位值,通过工作曲线求出样品溶液中钠离子的浓度值或含量。其中, 所用缓冲溶液为 pH10.05~12.55 的二异丙胺溶液(0.2 mol/L),采用 0.1 mol/L 的 HCl溶液调节被测溶液,用pH玻璃电极校正其pH值。钾离子的测定:以PK-1钾离子电极为工作电极,217型双盐桥饱和甘汞电极为参比电极,所用缓冲溶液为 pH4.0~10.0 的 Tris-HCl溶液(0.1 mol/L),测试和调制方法同上。

2 结果与讨论2.1 最佳pH的选择分别探讨 PNa玻璃电极在 pH为 10.05、10.55、10.99、11.55、12.03、12.55 条件下, 电极电位随钠离子溶液浓度的变化关系,并依此求出能斯特响应斜率,作出斜率与pH的关系图,如图1a所示。从图1a中可以看出,当pH=12.03时PNa玻璃电极的响应斜率最大,其斜率值为55.6±0.6 mV/-pC(25 ℃),且接近能斯特响应斜率的理论值。这说明,当pH=12.03时,PNa玻璃电极响应灵敏度最大,从而得到测钠的最佳pH值为 12.03。同样的,探讨了钾离子电极在pH为4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0 下 的 斜 率 与 pH 的 关系,如图1b所示。由图1b可知,当pH=8.0时PK-1钾离子电极响应斜率最大,其斜率值为53.7±0.5mV/-pC(25 ℃)。这说明, 当 pH=8.0 时PK-1钾离子电极响应最好,从而得到其最佳的pH 值为 8.0。2.2 电极响应范围和检测下限实验分别考查了PNa电极与PK电极对Na+和K+的测试响应性能,图2是PNa玻璃电极在二异丙胺缓冲溶液pH=12.03时,结合不同浓度Na+后得到的电位响应曲线图。由图2可知,随着Na+浓度的增加,电极电位逐渐增大,说明电极玻璃膜结合的 Na+增加,且该电极在pH=12.03的二异丙胺缓冲溶液中对 Na+离子在 2.0×10-6~2.0×10-2mol/L(0.117~1170 mg/L)的浓度范围有良好的线性响应关系(如图2内插图 ),采用最小二乘法拟合得线性方程为 ΔE=15.2+55.6 log10c,根据作图法得到其检测下限为6.3×10-7mol/L。图3是PK钾离子电极在Tris-HCl缓冲溶液pH=8.0时,加入不同浓度K+后得到的电位响应曲线及其线性关系图。由图3知,随着K+浓度的增加,电极电位也逐渐增大,且在pH=8.0的Tris-HCl缓冲溶液中对K+离子的线性响应范围为 2.0×10-5~2.0×10-2mol/L(1.49~1490mg/L),线性方程为 ΔE=279.1+53.7 log10c(见图3 内插图 ),根据作图法得到其检测下限为7.9×10-6mol/L。

2.3 电极的响应时间与重现性实验分别考查了PNa电极与PK电极对Na+和K+的响应时间,如图4所示。图4a是PNa电极在二异丙胺缓冲溶液中加入不同浓度Na+离子后的动态电位变化曲线图,以达到电位响应最大值的 95%来计算。即通过在 2.0×10-7~2.0×10-3mol/L范围内从低浓度到高浓度进行连续测量并记录随时间变化的电位值,可以看出,在整个浓度范围内PNa电极达到平衡的反应时间很短,即≤24s,表明该PNa电极对钠离子有很快的响应速度。同样的,图4b是PK电极在Tris-HCl缓冲溶液中加入不同浓度K+离子后的动态电位变化曲线图,由图4b 可知,在 2.0×10-6~2.0×10-2mol/L 浓度范围内电极达到平衡的反应时间为≤30 s,表明该PK电极对钾离子也有较快的响应速度。实验还分别考查了PNa电极与PK电极对Na+和K+的电位响应重现性,将PNa电极对两种不同浓度样品(2.0×10-5mol/L 和 2.0×10-4mol/L)来回测定电位值10次,其相对标准偏差分别为0.47%和 0.51%; 同样,PK 电极对 2.0×10-4mol/L和2.0×10-3mol/L的 K+样品来回测定 10次,相对标准偏差分别为0.76%和0.54%,说明这两支电极的重现性好。2.4 电极的选择性离子选择性电极的重要特性之一就是它对溶液中某种离子的特定响应,其选择性系数是衡量电极性能的最重要指标。因此该实验采用固定干扰离子浓度法(Fixed interference method,FIM)测定了该电极的离子选择性系数,即以一定活度的干扰离子为底液,来配制一系列主离子活度不同的混合溶液,用选择性电极和参比电极组成的电池来测定它们的电位值,通过Nicolskii-Eisenman公式[28]计算选择性系数:其中,表示主离子选择性系数,aPq+表示主离子活度,aMn+表示干扰离子活度。实际计算时,忽略离子强度系数,用浓度近似代替活度。PNa电极与PK-1钾离子电极对不同金属离子的选择性系数分别列于图5中。由图5可知,这些金属离子的选择性系数都比较小,不干扰电极对钾钠离子的测定,说明PNa电极与PK电极分别对钠离子与钾离子都表现出良好的选择性。

2.5 回收率的测定在优化的实验条件下,分别利用PNa玻璃电极与PK电极对实际卷烟纸中钠钾元素进行检测。测定时,采用标准加入法,在实际样品中加入已知浓度的钠离子和钾离子,测出其电位的变化量,对照工作曲线找出浓度,比较实际加入量和测得量,分别得到钠元素的回收率为94.5%~103.3% (见表1), 钾元素的回收率为 92.8%~105.5%(见表 2)。为了验证该方法的准确性,把这几种不同浓度的样品采用火焰原子吸收光谱法测定,结果见表1与表2。由表1与表2可知,两种离子选择性电极测定的数据与火焰原子吸收法测定的数据无明显差异,说明PNa电极与PK电极可以分别用于卷烟纸中钾钠元素含量的测定。2.6 卷烟纸中钠钾元素含量的测定取卷烟纸样品0.110 6 g,分别用火焰原子吸收光谱和离子选择性电极测定卷烟纸中钾钠元素的含量,根据中华人民共和国烟草行业标准计算方法,钾钠元素的含量χ以质量分数(%)表示,按式(2)进行计算:χ—试样中钾或钠的含量,%;C—测试样中钾或钠的浓度,单位为毫克每升(mg/L);C0—试样空白中钾或钠的浓度,单位为毫克每升(mg/L);V—试样消化液的总体积,单位为毫升(mL);n—试样消化液的稀释倍数;m—试样质量,单位为克(g);ω—试样水分含量,%。采用两种电极测得该卷烟纸样品中钠钾的含量分别为 0.402 5%、0.697 0%(其中 ω为3.002%),如表3所示,与火焰原子吸收光谱方法比较,相对误差分别为-1.9%和-4.2%,说明这两种方法无明显差异。但火焰原子吸收法需要昂贵的精密仪器、复杂的样品制备流程和熟练的操作人员,且不能或不方便在户外使用,从而限制了其在卷烟纸中钾钠元素含量检测的实际应用。而该方法所利用的离子选择性电极方法成本低,操作简单、快速,且所用仪器简单轻巧,有潜力实现微型化,在烟草等行业工业领域具有重要的应用价值。3 结论该工作利用PNa玻璃电极与PK玻璃电极分别测定了卷烟纸中钠钾元素含量,测试实验结果显示,两种电极与火焰原子吸收方法测得的结果一致,且测得卷烟纸样品中钾钠的含量分别为0.402 5%和 0.697 0%。综上所述,该方法设备简单、操作方便、灵敏度高且选择性好,有利于连续和自动分析,可望实现对卷烟纸中钾钠元素含量的超灵敏现场监测和安全评估,为卷烟纸的质量控制提供有效的方法,具有十分重要的现实意义。

参考文献[1]李劲峰,向能军,李春,等.卷烟纸助燃剂含量对卷烟烟气有害物质的影响[J].中国造纸,2012,31(6):32~35.[2]Caland L B,Silveira E L C,Tubino M.Determination of sodium,potassium,calcium and magnesium cations in biodiesel by ion chromatography[J].Analytica Chimica Acta,2012,718:116~120.[3]Farcas F,Chaussadent T,Fiaud C,et al.Determination of the sodium monofluorophosphate in a hardened cement paste by ion chromatography[J].Analytica Chimica Acta,2002,472(1):37~43.[4]冯广林,李力,朱立军,等.微波消解样品-离子色谱法测定卷烟纸中钠、钾、镁、钙的含量[J].理化检验-化学分册,2012,48(4):449~455.[5]Ruckmani K,Shaikh S Z,Khalil P,et al.Determination of sodium hyaluronate in pharmaceutical formulations by HPLC– UV[J].Journal of Pharmaceutical Analysis,2013,3(5):324~329.[6]Li F Q,Xu S,Su H,et al.Development of a gradient reversed-phase HPLC method for the determination of sodium ferulate in beagle dog plasma[J].Journal of Chromatography B,2007,846(1-2):319~322.

[7]Barnes A R.Determination of caffeine and potassium sorbate in a neonatal oral solution by HPLC[J].International Journal of Pharmaceutics,1992,80(1):267~270.[8]Barros A I,de Oliveira A P,de Magalhães M R L,et al.Determination of sodium and potassium in biodiesel by flame atomic emission spectrometry,with dissolution in ethanol as a single sample preparation step[J].Fuel,2012,93:381~384.[9]Dancsak S E,Silva S G,Nóbrega J A,et al.Direct determination of sodium,potassium,chromium and vanadium in biodiesel fuel by tungsten coil atomic emission spectrometry[J].Analytica Chimica Acta,2014,806(2):85~90.[10]叶楠,肖作兵,冯涛,等.ICP-AES测定卷烟烟气中钾、钠金属离子[J].食品工业,2012,3:122~124.[11]Yan Q H,Yang L,Wang Q,et al.Determination of major and trace elements in six herbal drugs for relieving heat and toxic by ICP-AES with microwave digestion[J].Journal of Saudi Chemical Society,2012,16(3):287~290.

[12]Murcia M A,Vera A,Martínez T M,et al.Fast determination of the Ca,Mg,K,Na and Zn contents in milk and nondairy imitation milk using ICP-AES without mineralization stage[J].LWT-Food Science and Technology,1999,32(3):175~179.[13]蒋衍钜.原子吸收光谱法测定卷烟纸中钾、钠含量不确定度评定[J].研究与开发,2013,34(14):36~38.[14]de Jesus A,Silva M M,Vale M G R.The use of microemulsion for determination of sodium and potassium in biodiesel by flame atomic absorption spectrometry[J].Talanta,2008,74(5):1 378~1 384.[15]Ieggli C V S,Bohrer D,do Nascimento P C,et al.Determination of sodium,potassium,calcium,magnesium,zinc and iron in emulsified chocolate samples by flame atomic absorption spectrometry[J].Food Chemistry,2011,124(3):1 189~1 193.[16]Doku G N,Gadzekpo V P Y.Simultaneous determination of lithium,sodium and potassium in blood serum by flame photometric flow-injection analysis[J].Talanta,1996,43(5):735~739.

[17]Liu Y L,Xue Y H,Tang H F,et al.Click-immobilized K+-selective ionophore for potentiometric and optical sensors[J].Sensors and Actuators B,2012,171-172:556~562.[18]Ma Y H,Yuan R,Chai Y Q,et al.A new aluminum(Ⅲ)-selective potentiometric sensor based on N,N’-propanediamide bis(2-salicylideneimine)as a neutral carrier[J].Materials Science and Engineering C,2010,30(1):209~213.[19]Mashhadizadeh M H,Sheikhshoaie I.Mercury(Ⅱ)ionselective polymeric membrane sensor based on a recently synthesized Schiff base[J].Talanta,2003,60(1):73~80.[20]邱会东,熊伟.离子选择性电极法快速测定含钾类药物实验[J].重庆科技学院学报,2009,11(4):58~59.[21]任跃红,杨娜,张彩凤.离子选择电极测定钾肥中钾含量的方法研究[J].腐植酸,2011,3:22~25.[22]刘建华,李建英,熊淑萍.用离子选择性电极测定陶瓷原料中的钾、钠[J].中国陶瓷,2006,42(8):43~44.[23]Gupta V K,Singh A K,Gupta B.Schiff bases as cadmium(Ⅱ)selective ionophores in polymeric membrane electrodes[J].Analytica Chimica Acta,2007,583(2):340~348.

[24]Anastasova S,Radu A,Matzeu G,et al.Disposable solidcontact ion-selective electrodes for environmental monitoring of lead with ppb limit-of-detection[J].Electrochimica Acta,2012,73:93~97.[25]Rounaghi G,Kakhki R M Z,Sadeghian H.A new cerium(Ⅲ)ion selective electrode based on 2,9-dihydroxy-1,10-diphenoxy-4,7-dithia decane,a novel synthetic ligand[J].Electrochimica Acta,2011,56(27):9 756~9 761.[26]Ramanjaneyulu P S,Kumar A N,Sayi Y S,et al.A new ion selective electrode for cesium (Ⅰ)based on calix[4]arene-crown-6 compounds[J].Journal of Hazardous Materials,2012,205-206:81~88.[27]Yuan X J,Wang R Y,Mao C B,et al.New Pb(Ⅱ)-selective membrane electrode based on a new schiff base complex[J].Inorganic Chemistry Communications,2012,15:29~32.[28]Yan Z N,Wang S Q,Wang H X,et al.Bismuth(Ⅲ)PVC membrane ion selective electrodes based on two compounds:Acylhydrazoneand thiosemicarbazonewith 1,3,4-thiadiazole[J].Materials Science and Engineering C,2013,33:2 562~2 568.

5.9

百度文库VIP限时优惠现在开通,立享6亿+VIP内容

立即获取

卷烟纸中钾钠元素的快速测定应用

卷烟纸中钾钠元素的快速测定应用

曹婷婷,曹 忠*,梁海琴,苏 威,龙 姝,何婧琳,肖忠良

【摘 要】卷烟纸中钾钠元素含量的快速检测是研究关注的重点。将PNa玻璃电极和PK电极分别应用于卷烟纸中钠离子和钾离子的测定,响应时间短,对常规金属离子的选择性好;钠电极在pH=12.03的二异丙胺缓冲溶液中对钠离子的线性响应范围为 2.0×10-6~2.0×10-2mol/L,能斯特响应斜率为 55.6±0.6 mV/-pC(25℃),检测下限为6.31×10-7mol/L;钾电极在pH=8.0的Tris-HCl缓冲溶液中对K+离子的线性响应范围为2.0×10-5~2.0×10-2mol/L,能斯特响应斜率为 53.7±0.5 mV/-pC(25 ℃),检测下限为 7.94×10-6mol/L;且对卷烟纸样品中Na和K含量测定的回收率分别为94.5%~103.3%、92.8%~105.5%,与火焰原子吸收光谱方法比较,结果一致,有应用前景。

第 1 页

【期刊名称】化学传感器

【年(卷),期】2014(000)002

【总页数】8

【关键词】离子选择性电极;卷烟纸;钠离子;钾离子;快速测定

0 引言

卷烟纸由植物纤维和遍布在其结构中的无机填料组成。其中,钾、钠离子作为矿质元素,一方面,在烟草生长过程中,钠起到了保证烟草正常生长、积累和形成不同化学成分的作用;而钾能维持细胞渗透压、调节细胞电中性,参与蛋白质合成、光合作用以及调节酶活性,并且钾的存在能改善烟叶吸湿性。另一方面,有机酸钾盐和钠盐是卷烟纸中的重要助燃剂,能减少卷烟燃烧时产生的焦油,使卷烟纸燃烧时达到低焦油、低一氧化碳的目的,从而能有效减轻吸烟对人和环境的影响[1]。因此,准确测定卷烟纸中的钾钠含量,对于评价卷烟纸性能和卷烟纸质量,进一步研究开发安全型卷烟纸具有重要意义。

空气监测站是干嘛的??

空气质量站可实现区域空气质量的在线自动监测,能全天候、连续、自动地监测环境空气中的二氧化硫、二氧化氮、臭氧和可吸入颗粒物的实时变化情况,迅速、准确的收集、处理监测数据,能及时、准确地反映区域环境空气质量状况及变化规律,为环保部门的环境决策、环境管理、污染防治提供详实的数据资料和科学依据。

GY2013C环境空气质量自动监测系统符合中华人民共和国环境保护行业标准GB3095-1996《环境空气质量标准》、HJ/T193-2005《环境空气质量自动监测技术规范》。监测系统主要包括以下监测因子:SO2、HS、O3、CO、PM10、PM2.5、FH、碳氢化合物等。动态校准系统包括零气发生器和多元气体校准仪。系统测量精度高,运行稳定1.可靠,性价比高。

2.标准模块化设计,便于维护和升级扩容;

3.国外核心技术与国内技术有机结合,产品性价比高;

4.现场数据实时传送,远程故障诊断;

5.适应多种通讯(数据传输)方式,兼容各种传输协议,可实现多级联网;

6.产品操作简单,维护工作量小,费用较低;

7.系统有停电保护和异常情况自动恢复功能;

8.系统有自我诊断功能、高/低报警功能;

9.对系统数据和参数设置具有多级密码保护功能并可拒绝未授权密码进入;

10.全中文界面,易于操作。

技术参数:

大气污染物参数:二氧化硫、二氧化氮、可吸入颗粒物PM10(可扩展参数:H2S、CO、O3、HF等其他有毒气体)现场校准设备:为了保证仪器的准确度,需要定期对仪器进行零点及量程校准。需要配备一套高精度配气仪、标准气体,零气或零气发生器;上位机软件(选配):便携式监测仪的历史数据可以通过USB到处存至电脑,上位机软件完成统计报表、数据分析、制作曲线、打印等功能。

一、技术指标:

监测参数 检测范围 分辨率

二氧化硫 SO2 0-2ppm 0.001ppm

二氧化氮 NO2 0-2ppm 0.001ppm

臭 氧 O3 0-5ppm 0.001ppm

一氧化碳 CO 0-50ppm 0.1ppm

硫 化 氢 H2S 0-2ppm 0.01ppm

氟 化 氢 HF 0-2ppm 0.01ppm

二、颗粒物监测参数:

监测范围

分辨率

0-100mg/m3(可选)

0.01mg/m30-10mg/m3(可选)

0.001mg/m3PM10、PM5及PM2.5

三、其他性能指标:

1.工作温度:5 - 40℃

2.存储温度:-20 - 40℃

3.工作湿度:≤15% - 85%RH

4.非冷凝精度:±2%F.S

5.线性:±2%F.S

6.零漂:±2%F.S

7.量程零漂:±2%F.S

8.响应时间:<150s

9.传感器工作寿命:>2年

10.气体采样流量:300ml/min

11.粉尘采样流量:5.0L/min、600ml/min、16.67L/min

12.采样方式:泵吸式

13.供电方式:机内锂电池供电(3.6V*3)

14.外接交流电供电:AC220V 50Hz 1.0A

15.通讯接口:RS485及USB数据转存接口

16.电池充电时间:10小时电池

17.工作时间:连续8小时

18.整机重量:15kg

19.外形尺寸:300×260×490mm

什么是标准空气站?

空气质量站可实现区域空气质量的在线自动监测,能全天候、连续、自动地监测环境空气中的二氧化硫、二氧化氮、臭氧和可吸入颗粒物的实时变化情况,迅速、准确的收集、处理监测数据,能及时、准确地反映区域环境空气质量状况及变化规律,为环保部门的环境决策、环境管理、污染防治提供详实的数据资料和科学依据。

GY2013C环境空气质量自动监测系统符合中华人民共和国环境保护行业标准GB3095-1996《环境空气质量标准》、HJ/T193-2005《环境空气质量自动监测技术规范》。监测系统主要包括以下监测因子:SO2、HS、O3、CO、PM10、PM2.5、FH、碳氢化合物等。动态校准系统包括零气发生器和多元气体校准仪。系统测量精度高,运行稳定1.可靠,性价比高。

2.标准模块化设计,便于维护和升级扩容;

3.国外核心技术与国内技术有机结合,产品性价比高;

4.现场数据实时传送,远程故障诊断;

5.适应多种通讯(数据传输)方式,兼容各种传输协议,可实现多级联网;

6.产品操作简单,维护工作量小,费用较低;

7.系统有停电保护和异常情况自动恢复功能;

8.系统有自我诊断功能、高/低报警功能;

9.对系统数据和参数设置具有多级密码保护功能并可拒绝未授权密码进入;

10.全中文界面,易于操作。

技术参数:

大气污染物参数:二氧化硫、二氧化氮、可吸入颗粒物PM10(可扩展参数:H2S、CO、O3、HF等其他有毒气体)现场校准设备:为了保证仪器的准确度,需要定期对仪器进行零点及量程校准。需要配备一套高精度配气仪、标准气体,零气或零气发生器;上位机软件(选配):便携式监测仪的历史数据可以通过USB到处存至电脑,上位机软件完成统计报表、数据分析、制作曲线、打印等功能。

一、技术指标:

监测参数 检测范围 分辨率

二氧化硫 SO2 0-2ppm 0.001ppm

二氧化氮 NO2 0-2ppm 0.001ppm

臭 氧 O3 0-5ppm 0.001ppm

一氧化碳 CO 0-50ppm 0.1ppm

硫 化 氢 H2S 0-2ppm 0.01ppm

氟 化 氢 HF 0-2ppm 0.01ppm

空气质量监测系统是什么?

空气质量监测系统可实现区域空气质量的在线自动监测,能全天候、连续、自动地监测环境空气中的二氧化硫、二氧化氮、臭氧和可吸入颗粒物的实时变化情况,迅速、准确的收集、处理监测数据,能及时、准确地反映区域环境空气质量状况及变化规律,为环保部门的环境决策、环境管理、污染防治提供详实的数据资料和科学依据。

GY2013C环境空气质量自动监测系统符合中华人民共和国环境保护行业标准GB3095-1996《环境空气质量标准》、HJ/T193-2005《环境空气质量自动监测技术规范》。监测系统主要包括以下监测因子:SO2、HS、O3、CO、PM10、PM2.5、FH、碳氢化合物等。动态校准系统包括零气发生器和多元气体校准仪。系统测量精度高,运行稳定1.可靠,性价比高。

2.标准模块化设计,便于维护和升级扩容;

3.国外核心技术与国内技术有机结合,产品性价比高;

4.现场数据实时传送,远程故障诊断;

5.适应多种通讯(数据传输)方式,兼容各种传输协议,可实现多级联网;

6.产品操作简单,维护工作量小,费用较低;

7.系统有停电保护和异常情况自动恢复功能;

8.系统有自我诊断功能、高/低报警功能;

9.对系统数据和参数设置具有多级密码保护功能并可拒绝未授权密码进入;

10.全中文界面,易于操作。

技术参数:

大气污染物参数:二氧化硫、二氧化氮、可吸入颗粒物PM10(可扩展参数:H2S、CO、O3、HF等其他有毒气体)现场校准设备:为了保证仪器的准确度,需要定期对仪器进行零点及量程校准。需要配备一套高精度配气仪、标准气体,零气或零气发生器;上位机软件(选配):便携式监测仪的历史数据可以通过USB到处存至电脑,上位机软件完成统计报表、数据分析、制作曲线、打印等功能。

一、技术指标:

监测参数 检测范围 分辨率

二氧化硫 SO2 0-2ppm 0.001ppm

二氧化氮 NO2 0-2ppm 0.001ppm

臭 氧 O3 0-5ppm 0.001ppm

一氧化碳 CO 0-50ppm 0.1ppm

硫 化 氢 H2S 0-2ppm 0.01ppm

氟 化 氢 HF 0-2ppm 0.01ppm

二、颗粒物监测参数:

监测范围

分辨率

0-100mg/m3(可选)

0.01mg/m30-10mg/m3(可选)

0.001mg/m3PM10、PM5及PM2.5

三、其他性能指标:

1.工作温度:5 - 40℃

2.存储温度:-20 - 40℃

3.工作湿度:≤15% - 85%RH

4.非冷凝精度:±2%F.S

5.线性:±2%F.S

6.零漂:±2%F.S

7.量程零漂:±2%F.S

8.响应时间:<150s

9.传感器工作寿命:>2年

10.气体采样流量:300ml/min

11.粉尘采样流量:5.0L/min、600ml/min、16.67L/min

12.采样方式:泵吸式

13.供电方式:机内锂电池供电(3.6V*3)

14.外接交流电供电:AC220V 50Hz 1.0A

15.通讯接口:RS485及USB数据转存接口

16.电池充电时间:10小时电池

17.工作时间:连续8小时

18.整机重量:15kg

19.外形尺寸:300×260×490mm

城市空气质量自动监测系统的系统工作原理

天气监测预警系统可实现区域空气质量的在线自动监测,能全天候、连续、自动地监测环境空气中的二氧化硫、二氧化氮、臭氧和可吸入颗粒物的实时变化情况,迅速、准确的收集、处理监测数据,能及时、准确地反映区域环境空气质量状况及变化规律,为环保部门的环境决策、环境管理、污染防治提供详实的数据资料和科学依据。

GY2013C天气监测预警系统符合中华人民共和国环境保护行业标准GB3095-1996《环境空气质量标准》、HJ/T193-2005《环境空气质量自动监测技术规范》。监测系统主要包括以下监测因子:SO2、HS、O3、CO、PM10、PM2.5、FH、碳氢化合物等。动态校准系统包括零气发生器和多元气体校准仪。系统测量精度高,运行稳定1.可靠,性价比高。

2.标准模块化设计,便于维护和升级扩容;

3.国外核心技术与国内技术有机结合,产品性价比高;

4.现场数据实时传送,远程故障诊断;

5.适应多种通讯(数据传输)方式,兼容各种传输协议,可实现多级联网;

6.产品操作简单,维护工作量小,费用较低;

7.系统有停电保护和异常情况自动恢复功能;

8.系统有自我诊断功能、高/低报警功能;

9.对系统数据和参数设置具有多级密码保护功能并可拒绝未授权密码进入;

10.全中文界面,易于操作。

大气污染物参数:二氧化硫、二氧化氮、可吸入颗粒物PM10(可扩展参数:H2S、CO、O3、HF等其他有毒气体)现场校准设备:为了保证仪器的准确度,需要定期对仪器进行零点及量程校准。需要配备一套高精度配气仪、标准气体,零气或零气发生器;上位机软件(选配):便携式监测仪的历史数据可以通过USB到处存至电脑,上位机软件完成统计报表、数据分析、制作曲线、打印等功能。

一、技术指标:

监测参数 检测范围 分辨率

二氧化硫 SO2 0-2ppm 0.001ppm

二氧化氮 NO2 0-2ppm 0.001ppm

臭 氧 O3 0-5ppm 0.001ppm

一氧化碳 CO 0-50ppm 0.1ppm

硫 化 氢 H2S 0-2ppm 0.01ppm

氟 化 氢 HF 0-2ppm 0.01ppm

二、颗粒物监测参数:

监测范围

分辨率

0-100mg/m3(可选)

0.01mg/m30-10mg/m3(可选)

0.001mg/m3PM10、PM5及PM2.5

三、其他性能指标:

1.工作温度:5 - 40℃

2.存储温度:-20 - 40℃

3.工作湿度:≤15% - 85%RH

4.非冷凝精度:±2%F.S

5.线性:±2%F.S

6.零漂:±2%F.S

7.量程零漂:±2%F.S

8.响应时间:<150s

9.传感器工作寿命:>2年

10.气体采样流量:300ml/min

11.粉尘采样流量:5.0L/min、600ml/min、16.67L/min

12.采样方式:泵吸式

13.供电方式:机内锂电池供电(3.6V*3)

14.外接交流电供电:AC220V 50Hz 1.0A

15.通讯接口:RS485及USB数据转存接口

16.电池充电时间:10小时电池

17.工作时间:连续8小时

18.整机重量:15kg

19.外形尺寸:300×260×490mm

重庆动态稀释配气仪的介绍就聊到这里吧,感谢你花时间阅读本站内容,更多关于标气稀释仪、重庆动态稀释配气仪的信息别忘了在本站进行查找喔。

微信号:Leeyo931201
咨询采购,报价(傅里叶红外光谱,应急,非道路,污染源排放,温室气体等检测,定量),请点击下方按钮。
复制微信号

发表评论

发表评论:

18893790697 扫描微信 656823624