又到了我们给大家分享有关傅里叶红外光谱峰高不高的时候了，同时我们也会对与之对应的傅里叶红外光谱实验报告进行一样的解释哦，希望小伙伴们可以仔细的阅读，如果能对你们正好有所帮助，记得支持一下本站哦。

本文目录一览：

• 1、急求傅里叶红外光谱468, 569, 1116 and 1454 cm-1分别代表什么基团？
• 2、黑色的材料怎么测傅里叶红外光谱
• 3、傅里叶红外光谱仪有哪几部分，各自的功能
• 4、傅里叶红外光谱仪的主要特点
• 5、傅里叶红外峰位置轻微偏移
• 6、为什么我的红外光谱图的透过率都超过了100

急求傅里叶红外光谱468, 569, 1116 and 1454 cm-1分别代表什么基团？

红外谱图一般以几组数来确定一个特征基团，不以一个数据来代表一个基团。所以，你这个问题无解。你可以截图出来，这样很快就有相应的分析了。

黑色的材料怎么测傅里叶红外光谱

根据红外特征谱图的峰位、峰数、峰形和峰强，可将黑色笔墨种类区分开来。

以乙腈-水以体积比60比40作为提取剂，分别对122种黑色签字笔字迹进行了提取,根据提取效果的不同,分为可溶(63种)和不可溶(59种)两大类。

然后对黑色签字笔字迹进行了傅里叶变换红外光谱测定，根据红外光谱图中特征峰数目的不同，吸收峰的峰位及峰面积比或峰高比的异同进一步进行区分，从而达到对黑色笔墨种类鉴别。

傅里叶红外光谱仪有哪几部分，各自的功能

傅立叶红外光谱仪最核心的部分是 迈克尔逊干涉仪。可以说没有干涉仪就没有傅立叶变换红外光谱。正是因为红外光源经过迈克尔逊干涉仪发生多色光相干，经过样品吸收之后，检测器检测到含有样品信息的红外干涉光的干涉图信号，再经过计算机将干涉图信号经过傅立叶变换，才转换成红外光谱。

其余的部件，如：检测器，光源，光学反射镜，采集卡，计算机等。

光源：用于产生宽带的红外光，样品吸收光源产生的红外光后引起样品分子的振动态跃迁，从而引其透过样品的红外光在相应波长上的透过强度的变化，这也是红外光谱能检测分子振动特征峰的理论来源。

光学反射镜：用于改变红外光的光路

检测器：用于检测透过样品的红外吸收信号，并将光信号转换成电信号传送给计算机的采集卡。

采集卡：用于采集检测器检测到的信号，并将信号存储、处理成光谱。

计算机：用于控制光谱仪的运行，协调迈克尔逊干涉仪，检测器和采集卡的运行、数据采集和处理。

傅里叶红外光谱仪的主要特点

傅里叶变换红外光谱仪是按照全波段进行数据采集的，得到的光谱是对多次数据采集求平均后的结果，而且完成一次完整的数据采集只需要一至数秒，而色散型仪器则需要在任一瞬间只测试很窄的频率范围，一次完整的数据采集需要十分钟至二十分钟。

傅里叶红外峰位置轻微偏移

说明了检测到官能团或者不对称的甲基，具体是哪个位置的，哪个官能团变化，要参考变化的吸收峰对应的是哪个结构（例如甲基和亚甲基有不同的吸收峰位置）；同时对比前后变化的趋势，也可以分析该结构是如何变化的（取代，还是键长增加，还是转动）。红外吸收峰的位置（频率）取决于键能，同一个键键能改变通常告诉你键长的改变。如果你是用的粉末样品，实验过程中的制备因素也会影响到峰的位置和强弱，当然这些影响不会很大，所以可能会发生轻微峰值偏移。

为什么我的红外光谱图的透过率都超过了100

傅里叶变换红外光谱（Fourier Transforminfrared spectroscopy）简写为FTIR。傅里叶红外光谱法是通过测量干涉图和对干涉图进行傅里叶变化的方法来测定红外光谱。红外光谱的强度h(δ)与形成该光的两束相干光的光程差δ之间有傅里叶变换的函数关系。傅立叶变换测定红外光谱用于精确控制两相干光光程差的干涉仪测量得到下式表示的光强随光程差变化的干涉图其中v为波数，将包含各种光谱信息的干涉图进行傅立叶变换得实际的吸收光，傅立叶变换红光谱具有高检测灵敏度、高测量精度、高分辨率、测量速度快、散光低以及波段宽等特点。随着计算机技术的不断进步，FTIR也在不断发展。该方法现已广泛地应用于有机化学、金属有机，无机化学、催化、石油化工、材料科学、生物、医药和环境等领域。

压片法 KBr 的处理和保存

压片使用的KBr不一定要光谱纯的，国外也常常使用分析纯的，但是，必须注意以下几点：

①选择正规的产品，有水份是没有关系的，关键是没有无杂质，尤其是有机物峰，还有SO42-，NO3-等。。。可以先做个红外看看纯度。

②如果符合要求的话，可以处理一大批KBr。首先，用干净的玛瑙研钵仔细研磨细，然后在120℃烘干24h，或马弗炉中400℃烧30分钟，置于专用的干燥器中冷却。

③再做个KBr红外，看看吸收。如果没有特殊吸收，就放干燥器中，可以统一保存。

④另外使用个小称量瓶和专用药勺，取出一小部分KBr供平常使用，与统一保存的KBr要分开。保存的KBr要尽量减少开启次数。

⑤做红外的KBr一定要专用，不要和其它实验合成的混用。药品遵循只许出，不许进的原则。处理过的KBr也是这样，以免污染。

⑥使用光谱纯的也可，但也要进行上述处理。

⑦打破的，做液体的溴化钾单晶片纯度很高，不要扔掉破碎的溴化钾片，可以用来压片。

液膜 KBr 晶片的处理

溴化钾单晶片盐片用时间久了，不太透明或不平整，有几个办法可以彻底处理 ：

①可以用附带的抛光附件抛光。

②可以先用最细的金相(颜色最淡的那种，物理系常常有)砂纸抛光，然后再用平绒布面上蹭。

③国外有用一份蒸馏水+5份异丙醇混和，先滴加在绒布面抛光,然后迅速转移在干燥的绒布面上蹭。效果也很好。处理时一定要带好手套，避免手上湿气的侵蚀。

操作注意事项

a.理论上，研磨的粒度要小于其红外光的波长，这样才能避免产生色散谱，注意 ： 研磨过程尽量不要吸收水分，不要对着样品呼气。

b.做红外放样品时候，注意轻开轻关样品室，同时，不要面对样品室呼气，可以使背景的吸收扣的很好。

c.擦洗盐片要由里向外，有机溶剂，比如，丙酮不要沾的很多。

d.液体样品要控制好厚度。

e.手洗干净和干燥是很重要的。

一些特殊样品的处理方法

傅里叶红外光谱峰高不高的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于傅里叶红外光谱实验报告、傅里叶红外光谱峰高不高的信息别忘了在本站进行查找喔。

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