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傅里叶红外光谱倒峰(傅里叶红外光谱图)

承天示优官方账号 2023-01-07 资讯 1644 views 0

今天的文章给大伙介绍下傅里叶红外光谱倒峰,和傅里叶红外光谱图相关的内容,希望能对小伙伴们有所帮助,记得不要忘记收藏下本站喔。

本文目录一览:

(四)傅立叶变换红外光谱

1.基本原理

红外光谱又称为分子振动转动光谱,是一种分子吸收光谱。当一束具有连续波长的红外光通过物质时,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级。因此,物质分子吸收红外辐射发生振动和转动能级跃迁的波长处就出现红外吸收峰。采用专用仪器记录下透过物质的系列红外光,就是该物质的红外光谱。红外光谱法实质是一种根据物质分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。

傅立叶变换红外光谱法(Fourier transform infrared spectroscopy,简写FTIS)是利用干涉图与红外光谱图之间的对应关系,通过测量干涉图和对干涉图进行傅立叶积分变换的方法来测定和研究红外光谱图的一种方法。

2.样品要求

(1)样品可以是加工成200目的粉末,也可用不加盖片的薄片或光片。

(2)用于以矿物结构、结晶度研究为目的样品最好采用挑选过的单矿物,以尽量减少其他矿物的影响。

3.地质应用

(1)矿物鉴定:利用红外光谱鉴定矿物是红外光谱在地学领域的基本应用。国际矿物及新矿物命名委员会规定红外光谱数据是矿物鉴定的基本数据。矿物红外光谱反映了矿物化学成分、结构特征等信息。从矿物光谱的谱带位置、形状、强度等特征,能判断矿物的类型或是哪一种矿物。如有相应的矿物谱库,则可通过光谱检索来确定矿物。也可参考公开出版的矿物红外光谱图集进行矿物鉴定。

(2)矿物类质同象及同质异象研究:类质同象是指矿物晶体结构中某种质点被其他类似的质点所代替,使晶格常数、物理化学性质发生变化,而结构型式并不改变。矿物类质同象出现一系列结构相同但成分规律变化的系列矿物,反映在红外光谱图中与之相关的吸收谱带发生规律性的位移。

同质异象是指矿物的多形现象,可作为地质作用的温度计和压力计,反映矿物形成环境的差异。成分相同但结构不同,反映在红外光谱上则有很大的差别。

(3)矿物中的水组分研究:红外光谱是研究矿物中水组分的有效手段。矿物中的水主要以分子水H2O、羟基,以及少见的H3O+形式存在,通过3000cm-1以上谱带的信息可以判断矿物结构中水的存在形式。

(4)矿物结构研究:红外光谱主要可用于矿物晶体结构中的有(无)序现象研究,对于探讨矿物形成条件具有重要意义。

(5)矿物结晶程度研究:随着矿物结晶度的降低,晶体内部结构排列变得不规则,对称性降低,反映在红外光谱上的特点是基团振动频率不再是几个固定的值,谱图上的吸收带加宽,谱带数量减少,由此可以判断矿物的结晶度。目前红外光谱法已经被用于石英、磷灰石、高岭石、三水铝石、锆石等矿物的结晶度研究;在研究陨石冲击事件的关键地质科技问题中,有研究者也采用了红外光谱法,利用黑云母和石英的结晶度变化过程表征冲击压力作用的变化。

(6)矿物中包裹体研究:研究矿物中的包裹体有助于了解矿物的形成环境和演化过程。利用红外显微镜附件对单个包裹体进行红外光谱法测试是研究单个包裹体的有效手段之一。另外在石油地质中红外光谱法也被用于有机包裹体研究。通过测得的有机包裹体红外光谱图计算有机质的烷基链碳原子数和正烷烃直链碳原子数,从而能划分油气成藏期和确定油气包裹体的成熟度。

傅里叶红外峰位置轻微偏移

说明了检测到官能团或者不对称的甲基,具体是哪个位置的,哪个官能团变化,要参考变化的吸收峰对应的是哪个结构(例如甲基和亚甲基有不同的吸收峰位置);同时对比前后变化的趋势,也可以分析该结构是如何变化的(取代,还是键长增加,还是转动)。红外吸收峰的位置(频率)取决于键能,同一个键键能改变通常告诉你键长的改变。如果你是用的粉末样品,实验过程中的制备因素也会影响到峰的位置和强弱,当然这些影响不会很大,所以可能会发生轻微峰值偏移。

红外图谱出现倒峰是什么原因

红外图谱出现倒峰的原因主要与紫外吸收有关系,负吸收。主要你的稀释液中的甲醇比例有关系,需要调节一下。

红外光谱对样品的适用性相当广泛,固态、液态或气态样品都能应用,无机、有机、高分子化合物都可检测。此外,红外光谱还具有测试迅速,操作方便,重复性好,灵敏度高,试样用量少,仪器结构简单等特点。

红外图谱已成为现代结构化学和分析化学最常用和不可缺少的工具。红外光谱在高聚物的构型、构象、力学性质的研究以及物理、天文、气象、遥感、生物、医学等领域也有广泛的应用。

扩展资料:

红外光谱不但可以用来研究分子的结构和化学键,如力常数的测定和分子对称性的判据,而且还可以作为表征和鉴别化学物种的方法。例如气态水分子是非线性的三原子分子,它的v1=3652厘米、v3=3756厘米、v2=1596厘米而在液态水分子的红外光谱中。

由于水分子间的氢键作用,使v1和v3的伸缩振动谱带叠加在一起,在3402厘米处出现一条宽谱带,它的变角振动v2位于1647厘米。在重水中,由于氘的原子质量比氢大,使重水的v1和v3重叠谱带移至2502厘米处,v2为1210厘米。

红外光谱具有高度的特征性,所以采用与标准化合物的红外光谱对比的方法来做分析鉴定已很普遍,并已有几种标准红外光谱汇集成册出版,如《萨特勒标准红外光栅光谱集》收集了十万多个化合物的红外光谱图。近年来又将些这图谱贮存在计算机中,用来对比和检索。

参考资料来源:百度百科-红外光谱

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