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瓦斯隧道气体检测需要什么样的证书？
瓦斯隧道气体检测需要气体检测防爆合格证。
防爆合格证
瓦斯隧道内进行气体检测的首要条件就是检测仪器仪表必须具有本安防爆功能，否则极有可能引起隧道内瓦斯气体的爆炸，从而造成灾难。
当然，除了ERUN-PG71A1气体报警仪本身需要具备安全防爆要求之外，其实目前国际上比较认可的是SIL认证，也叫做安全完整性认证。
因此，综上所述，瓦斯隧道气体检测需要防爆合格证，当然有SIL认证就更好了。
瓦斯传感器工作原理及分类介绍
瓦斯传感器工作原理及分类介绍：
瓦斯烟雾可燃气体传感器的使用可分为瓦斯泄漏的检出及浓度的测定，瓦斯取样分析。一般瓦斯传感器可分为接触燃烧式、半导体式、热传导式热阻体式三种传感器。现将其特性简述于后：
1. 接触燃烧式瓦斯传感器
此传感器近年来在炭坑内的沼气检出，都市管路瓦斯、筒装瓦斯、液化天然瓦斯、各种化学工厂等公共安全的需要，能确实安定检出并具有急速响应特性。
接触燃烧式瓦斯传感器对瓦斯的输出感度不大，所以将瓦斯检知组件RD和密闭于纯空气中或做对瓦斯不感测的补偿组件RC，如图1 所示构成的桥式电路，调整R1，R2使当RD组件周围空气中无瓦斯时，RD•R2 = RC•R1则输出端＋、－间输出为0，瓦斯浓度为0%。
采用重量校正因子的优点有哪些
由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积（或峰高）不一定相等。为使峰面积能够准确地反映待测组分的含量，就必须先用已知量的待测组分测定在所用色谱条件下的峰面积，以计算定量校正因子。
相对校正因子就是当组分i的质量与标准物质s相等时，标准物质的峰面积是组分i峰面积的倍数。若某组分质量为mi ，峰面积Ai ，则fi与Ai之积代表了质量为mi的标准物质的对应峰面积。
也就是说，通过相对校正因子，可以把各个组分的峰面积分别换算成与其质量相等的标准物质的峰面积，于是比较标准就统一了。这就是归一法求算各组分百分含量的基础。
扩展资料
将所得的色谱信号予以校正，才能与组分的量一致，即需要用下式校正组分的重量：
W=f′A式中f′为该组分的定量校正因子。依上式从色谱峰面积（或峰高）可得到相应组分的重量，进一步用下述方法之一计算出组分i在样品中的含量Wi：
1、归一化法将组分的色谱峰面积乘以各自的定量校正因子，然后按下式计算
此法的优点是方法简便，进样量与载气流速的影响不大；缺点是样品中的组分必须在色谱图中都能给出各自的峰面积，还必须知道各组分的校正因子。
2、内标法，向样品中加入被称为内标物的某物质后，进行色谱分析，然后用它对组分进行定量分析。例如称取样品Wm克，将内标物Wφ克加入其中，进行色谱分析后，得到欲测定的组分与内标物的色谱峰面积分别为Ai和Aφ，则可导出：
此方法没有归一化法的缺点，不足之处是要求准确称取样品和内标物的重量，选择合适的内标物。
3、外标法在进样量、色谱仪器和操作等分析条件严格固定不变的情况下，先用组分含量不同的纯样等量进样，进行色谱分析，求得含量与色谱峰面积的关系用下式进行计算，此法适用于工厂控制分析，特别是气体分析；缺点是难以做到进样量固定和操作条件稳定。
参考资料来源：百度百科-气相色谱法
参考资料来源：百度百科-校正因子
回答于 2019-09-16
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归一化法有什么优点和缺点
归一化法优缺点如下优点：操作方便，程序固定。缺点：归一化法要求样品条件较高，要求样品中所有组分均出峰且要求所有组分的标准品才能定量，故很少采用。范围：适合样品中各组分都能流出色谱柱，并能在色谱图中出峰，比较适合工厂定量样品组成，如果需要减少误差，可以用修正面积归一法。内标法优缺点如下优点：定量准确，精度最高，对操作条件要求不高。内标物要分别加入到标准样品和求知样品中，这样可抵消由于操作条件（包括进样量）的波动带来的误差。内标法只要求待测组分出峰或完全分离即可，其余组分则可用快速升高柱温使其流出或用反吹法将其放空，缩短了分析时间。缺点：内标物选择困难。范围：当样品的所有组分不能全部流出色谱柱时，或检测器不能对每个组分都产生信号，或者只需要测定样品中某几个组分含量时，可采用内标法。
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回答于 2022 -10-12
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气相色谱法中归一化定量为什么要用校正因子?
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色谱分析中归一化法、外标法、内标法的区别
一、使用不同：除了内标法和归一化法，常用的气相色谱方法还有外标法。与内标法相比，外标法不是把标准物质加入到被测样品中，而是在与被测样品相同的色谱条件下单独测定，把得到的色谱峰面积与被测组分的色谱峰面积进行比较求得被测组分的含量。外标物与被测组分同为一种物质但要求它有一定的纯度，分析时外标物的浓度应与被测物浓度相接近，以利于定量分析的准确性。二、含义不同：面积归一化法优点是简便、准确，当操作条件变化时对结果影响较小，宜于分析多组分试样中各组分的含量。但是试样中所有组分必须全部出峰，因此，此法在使用中受到一定限制。外标法是用纯物质配成一系列不同浓度的标准溶液分别取一定体积，注入色谱仪，根据峰面积和浓度做标准曲线。内标法是试样中所有组分不能全部出峰或只要求测定试样中某个或某几个组分时，可采用此法。内标法是在准确称取一定量的试样中，加入一定的标准物质，根据内标物和试样的质量以及色谱图上的相应峰面积，计算待测组分的含量。应用范围外标法适用于工厂中的常规分析，它用于衡量组分的分析也能得到满意的结果。这个方法的精确度，在很大程度上取决于操作条件的控制。样品分析的操作条件，必须严格控制于绘制校正曲线时的条件。当峰高对操作条件的敏感性以及对拖尾峰、柱子超负荷和检测器有大的响应时，给出非线性的校正曲线，此时峰面积计算常常可以得到更好的结果。不过，对重叠峰，难以准确的测量峰面积，必须提高分离度才能达到预期的效果。以上内容参考：百度百科-外标法
帐号已注销
回答于 2022 -06-18
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滴定分析中用的标准溶液浓度不宜过大，原因是什么
为了测定的数据更加精确举个例子吧，在酸碱滴定中用标准NaOH测定100ml HCl溶液的浓度。假设待测液的初始PH=1，即盐酸浓度为0.1mol/L。1滴水大概为0.05mL。假设所用标准NaOH的浓度有3种，分别是10mol/L，1mol/L，0.1mol/L。滴定中最后的误差是1滴标准溶液（在最终的计算公式是中会体现），那么这三种标准溶液的误差值就分别是5*10^(-3)mol/L，5*10^(-4)mol/L，5*10^(-5)mol/L（误差=1滴水的体积*NaOH浓度/待测液体积）。很明显是标准溶液浓度越低，精度越高。不过由于选择浓度过低的标准溶液的话，滴定过程就会非常的长而繁琐，而且标准溶液用量过多既不利于滴定管的选择，也会带来体积误差（比如上述例子中，若使用0.1mol/L的标准溶液的话，理论上需要100ml才能完全滴定，这样就使得原溶液体积从100ml变为了200ml，稀释也许会带来PH的降低（酚酞要求在碱性条件下才会变色），从而影响实验结果。）所以在滴定时要选用合适浓度的标准液，不宜过高也不宜过低。
二次元的乐手
回答于 2018-10-27
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气相色谱法中归一化定量为什么要用校正因子? — 找答案，就来「问一问」
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瓦斯及二氧化碳浓度检查次数是怎样规定的
检测次数每个公司的规定不同，执行也不一要。
当然是时间越短，检测一次越好。比如一个小时。
可以现场安装瓦斯和二氧化碳气体检测仪，24实时在线监测，最方便安全了。
我们厂就有安深国安品牌的气体检测仪。
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